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(3R)-2,2-dimethyl-3,4-(3,3-pentylidenedioxy)-1-phenylthiobutane | 159351-13-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3R)-2,2-dimethyl-3,4-(3,3-pentylidenedioxy)-1-phenylthiobutane
英文别名
(4R)-2,2-diethyl-4-(2-methyl-1-phenylsulfanylpropan-2-yl)-1,3-dioxolane
(3R)-2,2-dimethyl-3,4-(3,3-pentylidenedioxy)-1-phenylthiobutane化学式
CAS
159351-13-0
化学式
C17H26O2S
mdl
——
分子量
294.458
InChiKey
YNEZSZLGRNTXTJ-HNNXBMFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Bryostatins: The Asymmetric Synthesis of the C<sub>1</sub>-C<sub>9</sub>and C<sub>17</sub>-C<sub>27</sub>Fragments
    作者:Jef De Brabander、Maurits Vandewalle
    DOI:10.1055/s-1994-25589
    日期:——
    The construction of the fragments C1-C9 3 and C17-C27, 4a of the bryostatins in a enantioselective and highly diastereoselective fashion is described. The usefulness of the "chiron" approach is illustrated with the synthesis of these fragments from, respectively, D-pantolactone (6) and D-isobutyl lactate (23) as chiral templates.
    构建了布雷抑酶素(bryostatins)的片段C1-C9 3和C17-C27 4a,采用了对映选择性和高非对映选择性的方式。通过分别以D-泛醇内酯(6)和D-异丁基乳酸酯(23)为手性模板合成这些片段,说明了“四手型”方法的实用性。
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