4-氨基-2,6-二甲基喹啉 | 342618-57-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2,6-二甲基喹啉
• 英文名称: 4-Amino-2,6-dimethylchinolin
• 英文别名: 2,6-dimethyl-quinolin-4-ylamine；2,6-dimethyl-[4]quinolylamine；2,6-Dimethyl-[4]chinolylamin；2,6-Dimethylquinolin-4-amine
• CAS: 342618-57-9
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂
• 分子量: 172.23
• InChiKey: QWIFPURWTSVNGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2,6-二甲基喹啉 在 溶剂黄146 、 丁酮 作用下， 生成 1,6-bis-(4-acetylimino-2,6-dimethyl-4H-[1]quinolyl)-hexane; dihydriodide
  参考文献：
  名称：

  Austin et al., Journal of Pharmacy and Pharmacology, 1959, vol. 11, p. 80,86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 锌 作用下， 生成 4-氨基-2,6-二甲基喹啉
  参考文献：
  名称：

  208.苯肼与4-氯喹啉衍生物之间的反应，以及相应的4-苯偶氮和4-氨基化合物的制备

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9380001083

文献信息

• CHEMICAL DERIVATIVES AND THEIR APPLICATION AS ANTITELOMERASE AGENTS
  申请人：MAILLIET Patrick

  公开号：US20090226411A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to cancer therapy and to novel anticancer agents having a mechanism of action which is quite specific. It also relates to novel chemical compounds as well as their therapeutic application in humans.

  本发明涉及癌症治疗以及具有相当特异作用机制的新型抗癌剂。它还涉及新型化学化合物以及它们在人类治疗中的治疗应用。
• 5-Ht2b Receptor Antagonists
  申请人：Borman Richard Anthony

  公开号：US20090018150A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  Compounds of formulae: (I), (II), (IIIa), (IIIb), (IVa) and (IVb): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as pharmaceuticals, in particular for the treatment of a condition alleviated by antagonism of a 5-HT 2B receptor.

  化合物的分子式为：(I)，(II)，(IIIa)，(IIIb)，(IVa)和(IVb)；或其药学上可接受的盐，用于制作药品，特别是用于治疗通过5-HT2B受体拮抗缓解的疾病。
• METHOD OF TREATING ELEVATED PLASMA CHOLESTEROL
  申请人：Institut de Cardiologie de Montréal

  公开号：EP4011877A2

  公开（公告）日：2022-06-15

  The present invention relates to compounds of Table 1, which are encompassed by Formula I and/or Formula II, III, IV, V, or VI, and pharmaceutically acceptable salts, solvates or compositions thereof. Compounds of Table 1 are PCSK9 interacting small molecules that modulate PCSK9 activity and significantly increase low density lipoprotein receptor expression and activity, lower total circulating cholesterol and are useful for treating and delaying the onset of diseases that are associated with elevated cholesterol.

  本发明涉及由式I和/或式II、III、IV、V或VI所包含的表1化合物及其药学上可接受的盐、溶液或组合物。表 1 的化合物是 PCSK9 相互作用的小分子，可调节 PCSK9 活性，显著增加低密度脂蛋白受体的表达和活性，降低循环中的总胆固醇，并可用于治疗和延缓与胆固醇升高相关的疾病的发生。
• AVRAMOVA B. K.; DIMOVA A. T.; ZHELIAZKOV L. D., DOKL. BOLG. AN <DVAN-AD>, 1977, 30, NO 12, 1725-1728
  作者：AVRAMOVA B. K.、 DIMOVA A. T.、 ZHELIAZKOV L. D.

  DOI：——

  日期：——
• PHENYL UREA AND PHENYL THIOUREA DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1150977A1

  公开（公告）日：2001-11-07