1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-chlorohept-1-yn-4-ol | 131364-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-chlorohept-1-yn-4-ol
• CAS: 131364-90-4
• 化学式: C₁₃H₂₅ClOSi
• 分子量: 260.879
• InChiKey: REIUPKZOXAVGAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.81
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-chlorohept-1-yn-4-ol 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 240.0h， 以50%的产率得到tert-butyl-[3-(3-ethyloxiran-2-yl)prop-1-ynyl]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Alcynylsilanes fonctionnels II. Synthèse en une étape par voie organozincique d'éthers-oxydes cycliques à substituant propargyltrialkylsilyle

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80231-n
• 作为产物：
  描述：

  2-Chlorobutanal 、 (3-(tert-butyldimethylsilyl)prop-2-yn-1-yl)zinc(II) bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以55%的产率得到1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-5-chlorohept-1-yn-4-ol
  参考文献：
  名称：

  炔基硅烷的功能I.有机合成的丙炔基三烷基甲硅烷基的α'-ouω'-氯代

  摘要：

  在许多情况下，从制备卤化物α-或ω氯羰基衍生物和organozincs之间反应r 3 SiCCCH 2 Br为化疗和区域选择性的：它可以提供，以高收率，三烷基甲硅烷homopropargylic醇α' -或ω'-被氯原子取代。这种行为不同于主要导致三烷基甲硅烷基α-烯基α'-或ω'-氯化醇的有机铝。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)80230-w

文献信息

• MESNARD, D.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 397,(1990) N, C. 139-146
  作者：MESNARD, D.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——
• MESNARD, D.;MIGINIAC, L., J. ORGANOMET. CHEM., 397,(1990) N, C. 127-137
  作者：MESNARD, D.、MIGINIAC, L.

  DOI：——

  日期：——