4-氨基-2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-羧酸 | 94507-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 4-Amino-2-methylthiothiazole-5-carboxylic Acid
• 英文别名: 4-amino-2-(methylsulfanyl)-1,3-thiazole-5-carboxylic acid；4-Amino-2-(methylthio)thiazole-5-carboxylic acid；4-amino-2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carboxylic acid
• CAS: 94507-74-1
• 化学式: C₅H₆N₂O₂S₂
• 分子量: 190.247
• InChiKey: OYVUPWQZRUDZLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5,6-dimethyl-2-(methylsulfanyl)[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3372601B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-(甲基硫代)噻唑-5-羧酸乙酯 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4-氨基-2-(甲硫基)-1,3-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  萘啶酸的噻唑并吡啶类似物。2.噻唑并[4,5- b ]吡啶

  摘要：

  合成了一系列2-取代的4-乙基-4,7-二氢-7-氧噻唑[4,5 - b ]吡啶-6-羧酸。体外测试抗菌活性。所制备的新化合物均未在体外对所测试的菌株表现出任何令人感兴趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210522