1-[4-(2,4-dichlorophenoxy)but-2-ynyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline | 59876-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-[4-(2,4-dichlorophenoxy)but-2-ynyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 59876-74-3
• 化学式: C₁₉H₁₇Cl₂NO
• 分子量: 346.256
• InChiKey: ALMSCWHVANZQDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.83
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12.47
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(2,4-dichlorophenoxy)but-2-ynyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过从1-芳氧基-4-四氢-1-的N-氧化物重排一锅合成2-芳氧基甲基-1-氰基甲基-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉喹啉基-2-炔

  摘要：

  1-芳氧基-4-四氢-1- -quinoylbut -2-炔（1），与治疗米氯过苯甲酸在二氯甲烷中在室温下搅拌12小时，重排，得到bispyrroloquinoline衍生物（3中30-45％的产率） 。在中间体（未分离的）中加氰化钾水溶液，得到标题化合物（5），产率为55-75％。

  DOI：

  10.1039/p19890001285
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 1-(2,4-dichlorophenyl)oxy-4-chloro-but-2-yne 在 potassium carbonate 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到1-[4-(2,4-dichlorophenoxy)but-2-ynyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过从1-芳氧基-4-四氢-1-的N-氧化物重排一锅合成2-芳氧基甲基-1-氰基甲基-5,6-二氢-4H-吡咯并[3,2,1- ij ]喹啉喹啉基-2-炔

  摘要：

  1-芳氧基-4-四氢-1- -quinoylbut -2-炔（1），与治疗米氯过苯甲酸在二氯甲烷中在室温下搅拌12小时，重排，得到bispyrroloquinoline衍生物（3中30-45％的产率） 。在中间体（未分离的）中加氰化钾水溶液，得到标题化合物（5），产率为55-75％。

  DOI：

  10.1039/p19890001285

文献信息

• MAJUMDAR, KRISHNA C.;CHATTOPADHYAY, SHITAL K.;KHAN, ABU T., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1989) N, C. 1285-1288
  作者：MAJUMDAR, KRISHNA C.、CHATTOPADHYAY, SHITAL K.、KHAN, ABU T.

  DOI：——

  日期：——