(E)-4-(triethylsilyl)hepta-3,6-dien-2-ol | 1421789-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4-(triethylsilyl)hepta-3,6-dien-2-ol
• CAS: 1421789-89-0
• 化学式: C₁₃H₂₆OSi
• 分子量: 226.434
• InChiKey: VELYGHBEZBBFRU-ACCUITESSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-4-(triethylsilyl)hepta-3,6-dien-2-ol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 C₂₄H₃₆O₄
  参考文献：
  名称：

  Geminal Bis（silyl）Enal（双（甲硅烷基）Enal）：一种基于阴离子中继化学的立体选择性合成C 3，O 1-二烯丙基醇的多功能支架。

  摘要：

  显示了双（甲硅烷基）烯醛2a是用于阴离子中继化学（ARC）的有用的支架，旨在立体选择性地合成C 3，O 1-二烯丙基化的烯丙基醇。ARC反应是通过向醛中添加烷基锂而引发的，其特征在于CuCN促进的C sp2 -O-1,4-甲硅烷基迁移，生成乙烯基铜酸酯，该乙烯基铜酸酯与活化的亲电试剂反应。

  DOI：

  10.1021/ol400145z
• 作为产物：
  描述：

  (3-(benzyloxy)-3-(phenylthio)prop-1-ene-1,1-diyl)bis(triethylsilane) 在 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 (E)-4-(triethylsilyl)hepta-3,6-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Geminal Bis（silyl）Enal（双（甲硅烷基）Enal）：一种基于阴离子中继化学的立体选择性合成C 3，O 1-二烯丙基醇的多功能支架。

  摘要：

  显示了双（甲硅烷基）烯醛2a是用于阴离子中继化学（ARC）的有用的支架，旨在立体选择性地合成C 3，O 1-二烯丙基化的烯丙基醇。ARC反应是通过向醛中添加烷基锂而引发的，其特征在于CuCN促进的C sp2 -O-1,4-甲硅烷基迁移，生成乙烯基铜酸酯，该乙烯基铜酸酯与活化的亲电试剂反应。

  DOI：

  10.1021/ol400145z