2,3,4,6-tetramethoxy-ο-(p-nitrobenzoyloxy)acetophenone | 116511-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,6-tetramethoxy-ο-(p-nitrobenzoyloxy)acetophenone
• 英文别名: [2-oxo-2-(2,3,4,6-tetramethoxyphenyl)ethyl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 116511-99-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₉
• 分子量: 405.361
• InChiKey: CITVCSVLVHWXPT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-160 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  604.7±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  123.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,6-tetramethoxy-ο-(p-nitrobenzoyloxy)acetophenone 在 三氯化铝 、 potassium 4-methoxybenzoate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-hydroxy-5,7,8-trimethoxy-2-(4-methoxy-phenyl)-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Horie, Tokunaru; Tsukayama, Masao; Kawamura, Yasuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 11, p. 4465 - 4472

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四甲氧基苯乙酮 在 copper(ll) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2,3,4,6-tetramethoxy-ο-(p-nitrobenzoyloxy)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  Horie, Tokunaru; Tsukayama, Masao; Kawamura, Yasuhiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 11, p. 4465 - 4472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HORIE, TOKUNARU;TSUKAYAMA, MASAO;KAWAMURA, YASUHIKO;YAMAMOTO, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 11, 4465-4472
  作者：HORIE, TOKUNARU、TSUKAYAMA, MASAO、KAWAMURA, YASUHIKO、YAMAMOTO, SHIGEO

  DOI：——

  日期：——