3(5)-β-D-arabinofuranosylpyrazole | 71052-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 核苷和核苷酸类似物
• 英文名称: 3(5)-β-D-arabinofuranosylpyrazole
• 英文别名: (1S)-1-(1(2)H-pyrazol-3-yl)-D-1,4-anhydro-arabinitol；(2R,3S,4S,5S)-2-(hydroxymethyl)-5-(1H-pyrazol-5-yl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 71052-64-7
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄
• 分子量: 200.194
• InChiKey: KZCRRBCJQFFOHU-NGJRWZKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.44
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  98.6
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R)-1-[1-(2,4-dinitro-phenyl)-1H-pyrazol-3-yl]-O²,O³;O⁴,O⁵-diisopropylidene-O¹-methanesulfonyl-D-arabinitol 在 盐酸 、 氨 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 3(5)-β-D-arabinofuranosylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Buchanan,J.G. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1979, p. 244 - 248

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclodehydration of 3-(d-manno-pentitol-1-yl)pyrazoles: Synthesis of 3-(d-arabinofuranosyl)pyrazoles
  作者：Manuel Gómez-guillén、José María Lassaletta-Simon、María Eloísa Martín-Zamora、Inmaculada Robina

  DOI：10.1016/0008-6215(90)84239-q

  日期：1990.7

  Abstract Several 3-( d - manno -pentitol-1-yl)pyrazoles were cyclodehydrated by treatment with boiling aqueous 10% trifluoroacetic acid. The products were α,β-mixtures of 3-( d -arabinofuranosyl)pyrazoles in which the β anomer was the major component. The structures and configurations of these C -nucleoside analogues were assigned on the basis of their analytical and spectral data, and those of the

  摘要用沸腾的10％三氟乙酸水溶液处理，将几种3-（d-甘露糖醇-1-基）吡唑类环脱水。产物是3-（d-阿拉伯呋喃糖基）吡唑的α，β-混合物，其中β端基异构体是主要成分。这些C-核苷类似物的结构和构型是根据其分析和光谱数据以及三乙酸盐的结构和构型进行分配的。
• GEMEZ-GUILLEN, MANUEL;LASSALETTA-SIMON, JOSE MARIA;MARTIN-ZAMORA, MARIA E+, CARBOHYDR. RES., 201,(1990) N, C. 233-240
  作者：GEMEZ-GUILLEN, MANUEL、LASSALETTA-SIMON, JOSE MARIA、MARTIN-ZAMORA, MARIA E+

  DOI：——

  日期：——