(E)-S-methyl 2-oxo-4-p-tolylbut-3-enethioate | 1597410-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-S-methyl 2-oxo-4-p-tolylbut-3-enethioate
• 英文别名: S-methyl (E)-4-(4-methylphenyl)-2-oxobut-3-enethioate
• CAS: 1597410-44-0
• 化学式: C₁₂H₁₂O₂S
• 分子量: 220.292
• InChiKey: OKVWHDJONHDNBX-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-S-methyl 2-oxo-4-p-tolylbut-3-enethioate 在 二苯基膦叠氮化物 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(E)-3-(p-tolyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）通过C–C和C–S键断裂催化α-酮基硫代酸酯与叠氮化物的反应：N-酰基脲和酰胺的合成

  摘要：

  Cu（II）催化α-酮硫代酸酯与三甲基硅烷基叠氮化物（TMSN 3）的反应是通过C-C和C-S键断裂将硫代酯基团转化为尿素，从而构成了一种实用而直接的N合成方法-酰基脲。当在水性环境中使用二苯基磷酰基叠氮化物（DPPA）作为叠氮化物来源时，伯酰胺是通过硫代酯基团的取代而形成的。建议反应通过最初形成的α-酮酰基叠氮化物的库尔修斯重排进行以产生酰基异氰酸酯中间体，其与额外量的叠氮化物或水进一步反应并重排以提供相应的产物。为了证明该方法的潜力，已经进行了一步合成的显示抗惊厥活性的吡咯乙脲和异戊脲。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03054
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基亚苄基丙酮 、 二甲基亚砜 在 三苯基膦氢溴酸盐 作用下， 生成 (E)-S-methyl 2-oxo-4-p-tolylbut-3-enethioate
  参考文献：
  名称：

  非键合的1,4-硫-氧相互作用决定了三苯基膦催化的乙二羧酸二羧酸酯化反应中α-酮硫酸酯的反应性

  摘要：

  α-酮硫酯经过三苯基膦（PPh 3）与乙二酮酸酯的催化环化反应平稳，而α-酮氧酸酯则需要更苛刻的条件和有限的底物范围。该反应可与各种α-酮硫代酯很好地结合，以中等至极好的收率提供高度官能化的α，β-不饱和γ-丁内酯。硫酯衍生物的较高反应性似乎是由于有利的分子内非键合静电1,4-相互作用，涉及硫原子上的Cσσ*轨道和给电子氧原子中的孤对电子。从X射线晶体学确定的硫和酮（C = O）氧原子之间的核间距离（2.71-2.85Å）可以明显看出，该距离明显小于其范德华半径的总和（3.25-3.30Å） 。S原子上的取代沿直径方向远离酮O原子，以使它们之间的相互作用最大化。γ-丁内酯产品中S与呋喃O原子（2.70Å）之间的1,4-S⋅⋅⋅O接触也可以看到这种趋势。

  DOI：

  10.1002/adsc.202001376

文献信息

• PPh₃⋅HBr-DMSO Mediated Expedient Synthesis of γ-Substituted β,γ-Unsaturated α-Ketomethylthioesters and α-Bromo Enals: Application to the Synthesis of 2-Methylsulfanyl-3(<i>2 H</i>)-furanones
  作者：Kanchan Mal、Abhinandan Sharma、Prakas R. Maulik、Indrajit Das

  DOI：10.1002/chem.201303755

  日期：2014.1.13

  An efficient chemoselective general procedure for the synthesis of γ‐substituted β,γ‐unsaturated α‐ketomethylthioesters from α,β‐unsaturated ketones has been achieved through an unprecedented PPh3⋅HBr‐DMSO mediated oxidative bromination and Kornblum oxidation sequence. The newly developed reagent system serves admirably for the synthesis of α‐bromoenals from enals. Furthermore, AuCl3‐catalyzed efficient

  对于γ-β取代的合成的高效化学选择性一般方法，从α，β不饱和酮γ不饱和α-ketomethylthioesters已经通过了前所未有的PPH实现3 ⋅HBr-DMSO介导的氧化溴化和kornblum氧化反应序列。新开发的试剂系统可用于从enals合成α-溴烯醛。此外，还描述了AuCl 3催化在极温和条件下从上述中间体有效地获得3（2H）-呋喃酮的方法。
• Tandem Chemoselective 1,2-/1,4-Migration of the Thio Group in Keto Thioesters: An Efficient Approach to Substituted Butenolides
  作者：Kanchan Mal、Sandip Naskar、Shovan Kumar Sen、Ramalingam Natarajan、Indrajit Das

  DOI：10.1002/adsc.201600640

  日期：2016.10.20

  We report herein an efficient and mechanistically unique tandem chemoselective 1,2‐/1,4‐migration of the thio group in keto thioesters that provides substituted butenolides in moderate to excellent yields. Thus, α‐keto thioesters in the presence of stabilized phosphonate carbanions undergo tandem 1,2‐sulfur migration; whereas 1,4‐migration of the thio group has been achieved with the same thioesters

  我们在此报告了酮基硫代酯中硫基团的高效且机械独特的串联化学选择性1,2- / 1,4-迁移，该酯基团可提供中等至极高收率的取代丁烯内酯。因此，在稳定的膦酸酯碳负离子存在下，α-酮基硫代酯会经历1,2-硫的串联迁移。而硫基的1,4-迁移已经用相同的硫酯与维悌希试剂，接着BF处理后已经达到3 ⋅OEt 2催化的串联反应。交叉实验和中间体的分离揭示了这两种转化的逐步机理。
• Visible-Light-Activated Divergent Reactivity of Dienones: Dimerization in Neat Conditions and Regioselective <i>E</i> to <i>Z</i> Isomerization in the Solvent
  作者：Sandip Naskar、Sabyasachi Roy Chowdhury、Somrita Mondal、Dilip K. Maiti、Sabyashachi Mishra、Indrajit Das

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00083

  日期：2019.3.15

  4-Dienones undergo visible-light-promoted, photocatalyst-free dimerization in neat conditions to provide cyclohexene derivatives stereoselectively through cascade rearrangement pathways, whereas regioselective E → Z isomerization of the more dienophilic double bond takes place exclusively in nitromethane. On the basis of intermediate isolation and computational DFT studies, the dimerization reaction is proposed

  2,4-二烯酮在纯净条件下经历可见光促进的，无光催化剂的二聚作用，以通过级联重排途径立体选择性地提供环己烯衍生物，而亲二烯性更高的双键的区域选择性E → Z异构化仅发生在硝基甲烷中。在中间分离和DFT计算研究的基础上，提出了二聚反应是通过s-反式到s-顺式异构化/区域选择性E → Z异构化/ Diels-Alder环加成反应进行的。
• Thermally Activated Geometrical Regioselective <i>E</i>→<i>Z</i> Isomerization‐Enabled Cascade Sequences of Conjugated Dienals: Experimental and DFT Studies
  作者：Jayanta Saha、Soumadip Banerjee、Sidhartha Malo、Abhijit Kumar Das、Indrajit Das

  DOI：10.1002/chem.202302335

  日期：2023.11.13

  Thermal isomerization-enabled cascade: Conjugated dienals undergo regioselective 2E,4E→2Z,4E alkene isomerization in a mixture of toluene-alcohol (2 : 1) or only with alcohol at 60–70 °C, which enables subsequent cascade sequences to furnish γ-alkoxybutenolides. Density functional theory (DFT) studies have been employed to shed light on the feasibility of geometrical alkene isomerization and alcohol-assisted

  热异构化级联：共轭二醛在甲苯-醇（2：1）混合物中或仅与醇在60-70°C下进行区域选择性2 E，4 E →2 Z，4 E烯烃异构化，这使得后续级联成为可能提供γ-烷氧基丁烯内酯的序列。密度泛函理论（DFT）研究已被用来阐明几何烯烃异构化和醇辅助中继质子转移机制在内酯化之前形成半缩醛中间体的可行性。
• A Torquoselective Thermal 6π‐Electrocyclization Approach to 1,4‐Cyclohexadienes via Solvent‐Aided Proton Transfer: Experimental and Theoretical Studies
  作者：Jayanta Saha、Soumadip Banerjee、Sidhartha Malo、Abhijit Kumar Das、Indrajit Das

  DOI：10.1002/chem.202304009

  日期：2024.3.15

  1,4-Cyclohexadienes can be directly synthesized by heating (2E,4E,6E)-hexatrienes in a mixture of toluene/MeOH or EtOH (2 : 1) solvents at 90–100 °C. This is done through a torquoselective disrotatory 6π-electrocyclic ring closure followed by a polar protic solvent-assisted proton-transfer process.

  1,4-环己二烯可以通过在甲苯/MeOH或EtOH（2:1）溶剂混合物中于90–100°C下加热( 2E , 4E , 6E )-六三烯直接合成。这是通过扭矩选择性旋转 6π-电环闭合，然后是极性质子溶剂辅助的质子转移过程来完成的。