methyl (E)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enoate | 1446478-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enoate
• 英文别名: Methyl (4E)-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-4-pentenoate
• CAS: 1446478-35-8
• 化学式: C₁₂H₂₁BO₄
• 分子量: 240.107
• InChiKey: SRCMNYPFDGLNFM-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enoate 在 咪唑 、 甲醇 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 Noyori's catalyst 、 异丙基氯化镁 、 乙基氯化镁 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 41.58h， 生成 methyl 2-((S,1E,6E)-5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)hepta-1,6-dien-1-yl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies toward Providencin: The Furanyl-Cyclobutanol Segment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00327
• 作为产物：
  描述：

  炔丙基脲 在 氯化亚砜 作用下， 反应 18.5h， 生成 methyl (E)-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  Studies toward Providencin: The Furanyl-Cyclobutanol Segment

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00327

文献信息

• PEPTIDE-COMPOUND CYCLIZATION METHOD
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20150080549A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供一种发现对于难以处理的靶点有效的药物的方法，这些药物通常很难被发现。本发明涉及新型的环化肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以实现上述目的。
• Peptide-compound cyclization method
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US09409952B2

  公开（公告）日：2016-08-09

  An object of the present invention is to provide methods of discovering drugs effective for tough targets, which have conventionally been discovered only with difficulty. The present invention relates to novel methods for cyclizing peptide compounds, and novel peptide compounds and libraries comprising the same, to achieve the above object.

  本发明的目的是提供发现对于难以发现的药物目标有效的药物的方法，这些药物目标通常很难被发现。本发明涉及新型的循环肽化合物的方法，以及包含这些化合物的新型肽库，以达到上述目的。