4,4'-bis(3-methyl-4-phenylbuta-1,3-dienyl)biphenyl | 146204-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: 4,4'-bis(3-methyl-4-phenylbuta-1,3-dienyl)biphenyl
• 英文别名: 1-[(1E,3E)-3-methyl-4-phenylbuta-1,3-dienyl]-4-[4-[(1E,3E)-3-methyl-4-phenylbuta-1,3-dienyl]phenyl]benzene
• CAS: 146204-84-4
• 化学式: C₃₄H₃₀
• 分子量: 438.612
• InChiKey: ZIWJLRPEMLAKBM-HQEOMPPBSA-N

物化性质

• 沸点：
  652.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis(3-methyl-4-phenylbuta-1,3-dienyl)biphenyl 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 2-甲基-4-[4-[4-(3-甲基-4-苯基苯基)苯基]苯基]-1-苯基苯
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2′,3′′′′-Dimethyl-p-sexiphenyl

  摘要：

  迄今尚未报道的 2′,3′′′′-二甲基-对-六联苯 (6) 是以廉价的市售联苯为原料，通过明确的路线合成的，收率很高。一般反应顺序包括(i) 联苯的双氯甲基化，得到 4,4′-双（氯甲基）联苯 (1) (ii) 将 1 转化为其双膦盐 2 (iii) 将该盐与两当量的δ-甲基肉桂醛进行维蒂希反应，得到迄今尚未报道的 4、4′-双(3-甲基-4-苯基-丁-1,3-二烯基)联苯 (3) (iv) 3 与乙炔二甲酸二乙酯发生[4 + 2]环加成反应，生成 4 (v) 4 水解生成 5 (vi) 5 与六氰合铁酸钾(III)发生氧化脱羧反应。除最后一步外，所有简单直接的反应都能以良好的收率进行。

  DOI：

  10.1055/s-1992-35683
• 作为产物：
  描述：

  biphenyl-4,4'-bis(methyltriphenylphosphonium chloride) 、 反式-alpha-甲基肉桂醛 在 乙醇锂 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以54%的产率得到4,4'-bis(3-methyl-4-phenylbuta-1,3-dienyl)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of 2′,3′′′′-Dimethyl-p-sexiphenyl

  摘要：

  迄今尚未报道的 2′,3′′′′-二甲基-对-六联苯 (6) 是以廉价的市售联苯为原料，通过明确的路线合成的，收率很高。一般反应顺序包括(i) 联苯的双氯甲基化，得到 4,4′-双（氯甲基）联苯 (1) (ii) 将 1 转化为其双膦盐 2 (iii) 将该盐与两当量的δ-甲基肉桂醛进行维蒂希反应，得到迄今尚未报道的 4、4′-双(3-甲基-4-苯基-丁-1,3-二烯基)联苯 (3) (iv) 3 与乙炔二甲酸二乙酯发生[4 + 2]环加成反应，生成 4 (v) 4 水解生成 5 (vi) 5 与六氰合铁酸钾(III)发生氧化脱羧反应。除最后一步外，所有简单直接的反应都能以良好的收率进行。

  DOI：

  10.1055/s-1992-35683

文献信息

• Subramaniam G., Gilpin R. K., Synthesis (BRD), (1992) N 12, S 1232-1234
  作者：Subramaniam G., Gilpin R. K.

  DOI：——

  日期：——