2-methyl-2-pent-3c-enyl-[1,3]dioxolane | 22610-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-2-pent-3c-enyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-methyl-2-[(Z)-pent-3-enyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 22610-82-8
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: IHOWKULKOMNKRG-ARJAWSKDSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-76 °C(Press: 20 Torr)
• 密度：
  0.919±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-pent-3c-enyl-[1,3]dioxolane 在 盐酸 作用下， 生成 cis-hept-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  天然除虫菊酯酮醇的合成

  摘要：

  描述了（±）-顺式-吡咯烷酮的立体有择的五阶段合成，涉及顺式-octa-1,3-dien-7-one作为关键中间体。该酮的乙缩醛是通过Wittig反应在无盐条件下与汽化的丙烯醛反应制得的。合成的总产率为21％，并且它首次提供了高纯度的（pm；）-顺式-吡咯烷酮。该物质与自然（+）-吡咯烷酮样品在光谱上相同。

  DOI：

  10.1039/j39690001016
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-戊酮 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 hydroxide 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-methyl-2-pent-3c-enyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Horner-Wittig反应的立体控制合成γ，δ-不饱和酮

  摘要：

  和γ的异构体，δ不饱和缩酮可以单独由5- diphenylphosphinoylpenta -2-酮亚乙基缩醛（6）和醛，酯，或酮之间的霍纳- Wittig反应制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81993-0

文献信息

• Cornish Christopher A.; Warren, Stuart, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2585 - 2598
  作者：Cornish Christopher A.、Warren, Stuart

  DOI：——

  日期：——
• CORNISH, CH. A.;WARREN, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 25, 2603-2606
  作者：CORNISH, CH. A.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——
• CORNISH, CH. A.;WARREN, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 12, 2585-2598
  作者：CORNISH, CH. A.、WARREN, S.

  DOI：——

  日期：——