4-(dimethylamino)-6-quinolinecarbaldehyde | 916811-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(dimethylamino)-6-quinolinecarbaldehyde
• 英文别名: 4-(Dimethylamino)quinoline-6-carbaldehyde；4-(dimethylamino)quinoline-6-carbaldehyde
• CAS: 916811-97-7
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: VPGSIHXLYUNBKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(dimethylamino)-6-quinolinecarbaldehyde 、 2-(2,6-dichlorophenylamino)thiazol-4(5H)-one 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到(5Z)-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]-5-{[4-(dimethylamino)-6-quinolinyl]methylidene}-1,3-thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  WO2006/132739

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-氯喹啉 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(dimethylamino)-6-quinolinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2007/103756

  摘要：

  公开号：

文献信息

• THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1993537A2

  公开（公告）日：2008-11-26
• Novel Chemical Compounds
  申请人：Duffy Kevin

  公开号：US20080214455A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with hYAK3 activity.
• [EN] THIAZOLONES FOR USE AS PI3 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] THIAZOLONES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13-KINASES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007103756A2

  公开（公告）日：2007-09-13

  [EN] Invented is a method of inhibiting the activity/function of PI3 kinases using substituted thiazolones. Also invented is a method of treating one or more disease states selected from: autoimmune disorders, inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, allergy, asthma, pancreatitis, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection and lung injuries by the administration of substituted thiazolones.
  [FR] Cette invention concerne un procédé permettant d'inhiber l'activité/la fonction des kinases P13 au moyen de thiazolones substitués. En outre, cette invention concerne une méthode permettant de traiter par administration des thiazolones substitués, un ou plusieurs états pathologiques parmi lesquels: les maladies autoimmunes, les maladies inflammatoires, les maladies cardiovasculaires, les maladies neurodégénératives, l'allergie, l'asthme, la pancréatite, la défaillance multiviscérale, les maladies rénales, l'agrégration plaquettaire, le cancer, la motilité du sperme, le rejet d'une transplantation, le rejet d'un greffon et les lésions pulmonaires.
• WO2006/132739
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2007/103756
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——