(1R)-1-{(1R,2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylcyclobutyl}ethan-1-ol | 1374337-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1R)-1-{(1R,2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylcyclobutyl}ethan-1-ol
• CAS: 1374337-78-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: LGNNYHWWKDGTDU-KLBPJQLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-5-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-4-methyl-5H-furan-2-one 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 copper(II) sulfate 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.08h， 生成 [(1S,2S,7R)-1,4,4,6-tetramethyl-3,5-dioxabicyclo[5.2.0]nonan-2-yl]methanol 、 (1S)-1-{(1R,2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylcyclobutyl}ethan-1-ol 、 (1R)-1-{(1R,2S)-2-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2-methylcyclobutyl}ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  倍半萜与 Dunniane 骨架的合成研究

  摘要：

  已经开发出第一种合成倍半萜烯和 cumacrene 的整个碳骨架的方法。该序列具有手性 2(5H)-呋喃酮与乙烯的 [2+2] 光化学反应形成环丁烷、α-炔醇向 α,β-不饱和醛的迈耶-舒斯特型重排和精心设计的二烯胺与丙烯酸甲酯的微波辅助 Diels-Alder 反应，以构建具有所需 1,4-取代模式的六元环。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101614