5-(1,1-dimethylethoxy)-2-trimethylstannane | 142335-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(1,1-dimethylethoxy)-2-trimethylstannane
• 英文别名: 2-trimethylstannyl-5-tert-butoxyfuran；Trimethyl-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]furan-2-yl]stannane
• CAS: 142335-85-1
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂Sn
• 分子量: 302.989
• InChiKey: IRKMAYQGJWBSCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  269.9±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  22.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-二甲基溴苯 、 5-(1,1-dimethylethoxy)-2-trimethylstannane 在 benzoylchlorobis(triphenylphosphine)palladium(II) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到2-(1,1-dimethylethoxy)-5-(2,6-dimethylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  2-Trialkylstannyl-5-tert-butoxyfurans: Convenient 5-Substituted-2(3H)-Furanone Synthons

  摘要：

  A versatile and mild route to 5-substituted-2(3H)-furanones (butenolides) from the palladium catalyzed coupling of aryl halides and 2-trialkylstannyl-5-tert-butoxyfurans is described.

  DOI：

  10.1080/00397919208021637
• 作为产物：
  描述：

  2-tert-butoxyfuran 、 三甲基氯化锡 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以74%的产率得到5-(1,1-dimethylethoxy)-2-trimethylstannane
  参考文献：
  名称：

  2-Trialkylstannyl-5-tert-butoxyfurans: Convenient 5-Substituted-2(3H)-Furanone Synthons

  摘要：

  A versatile and mild route to 5-substituted-2(3H)-furanones (butenolides) from the palladium catalyzed coupling of aryl halides and 2-trialkylstannyl-5-tert-butoxyfurans is described.

  DOI：

  10.1080/00397919208021637

文献信息

• 2-Trialkylstannyl-5-tert-butoxyfurans: Convenient 5-Substituted-2(3H)-Furanone Synthons
  作者：Bradley C. Pearce

  DOI：10.1080/00397919208021637

  日期：1992.6

  A versatile and mild route to 5-substituted-2(3H)-furanones (butenolides) from the palladium catalyzed coupling of aryl halides and 2-trialkylstannyl-5-tert-butoxyfurans is described.