3,4-diethylbenzaldehyde | 110224-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4-diethylbenzaldehyde
• 英文别名: 3,4-Diethylbenzaldehyd
• CAS: 110224-72-1
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: PESMWOHGMYYFNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-diethylbenzaldehyde 在 吡啶 、 盐酸 、 三乙基硅烷 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 亚硝酸特丁酯 、 乙醇 、 palladium on activated charcoal 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溴 、 碘 、 铁粉 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种茚基胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种茚基胺化合物的制备方法，该化合物以1,2‑二乙基苯为起始原料，通过Fe和I2的催化溴化生成化合物2；通过在丁基锂作用下与DMF生成化合物3；在哌啶作用下与丙二酸反应生成化合物4；在雷尼镍作用下还原成化合物5；通过Fe和I2的催化溴化生成化合物6；在AlCl3作用下进行傅克酰基化反应生成化合物7；与亚硝酸正丁酯反应生成化合物8；在Pd/C催化下生成化合物9；与三氟乙酸反应生成化合物10；与硼氢化钠反应还原成醇化合物11；在二甲基硅烷和三氟化硼作用下脱掉羟基生成化合物12；在碳酸钾作用下脱掉三氟乙酰基生成目标化合物13。

  公开号：

  CN106831445B
• 作为产物：
  描述：

  邻二乙苯 在 正丁基锂 、 溴 、 碘 、 铁粉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3,4-diethylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  一种茚基胺化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种茚基胺化合物的制备方法，该化合物以1,2‑二乙基苯为起始原料，通过Fe和I2的催化溴化生成化合物2；通过在丁基锂作用下与DMF生成化合物3；在哌啶作用下与丙二酸反应生成化合物4；在雷尼镍作用下还原成化合物5；通过Fe和I2的催化溴化生成化合物6；在AlCl3作用下进行傅克酰基化反应生成化合物7；与亚硝酸正丁酯反应生成化合物8；在Pd/C催化下生成化合物9；与三氟乙酸反应生成化合物10；与硼氢化钠反应还原成醇化合物11；在二甲基硅烷和三氟化硼作用下脱掉羟基生成化合物12；在碳酸钾作用下脱掉三氟乙酰基生成目标化合物13。

  公开号：

  CN106831445B

文献信息

• BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF SKIN CONDITIONS
  申请人：Glick Gary D.

  公开号：US20090118244A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The present invention provides a family of benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions thereof. The present invention also provides methods of treating certain skin conditions, e.g., atopic dermatitis, rosacea, or psoriasis, by administering a benzodiazepinone and methods of reducing the proliferation of keratinocyte cells by exposing such cells to a benzodiazepinone.

  本发明提供了一类苯二氮卓酮化合物及其药物组合物。本发明还提供了治疗某些皮肤病症的方法，例如特应性皮炎、酒渣鼻或银屑病，通过给予苯二氮卓酮以及通过将角质细胞暴露于苯二氮卓酮来减少角质细胞增殖的方法。
• COMPOUNDS AND MATRICES FOR USE IN BONE GROWTH AND REPAIR
  申请人：HUMAN BIOMOLECULAR RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20160038641A1

  公开（公告）日：2016-02-11

  Compositions of small molecules, matrices, and isolated cells including methods of preparation, and methods for differentiation, transdifferentiation, and proliferation of animal cells into the osteoblast blast cell lineage were described. Examples of osteogenic materials that were administered to cells or co-cultured with cells are represented by compounds of Formula II, IV, and VI independently or preferably in combination with a matrix to afford bone cells. Small molecule-stimulated cells were also combined with a matrix, placed with a cellular adhesive or material carrier and implanted to a site in an animal for bone repair. Matrix pretreated with compounds of Formula II, IV, and VI were also used to cause cells to migrate to the matrix that is of use for therapeutic purposes.

  描述了由小分子、基质和孤立细胞组成的组合物，包括制备方法，以及动物细胞分化、转分化和增殖成骨母细胞谱系的方法。给细胞施加的或与细胞共培养的成骨材料的示例由独立或首选与基质组合的Formula II、IV和VI化合物代表。受小分子刺激的细胞还与基质结合，与细胞粘合剂或材料载体一起植入到动物体内的部位进行骨修复。预先用Formula II、IV和VI化合物处理的基质也被用于导致细胞迁移到用于治疗目的的基质上。
• DIARYLETHER DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Matsuyama Hironori

  公开号：US20100004438A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  An object of the present invention is to provide a medicinal drug much improved in anti tumor activity and excellent in safety. According to the present invention, there is provided a medicinal drug containing a compound represented by the following general formula (1) or a salt thereof as an active ingredient: [Formula 1] wherein X 1 represents a nitrogen atom or a group —CH═, R 1 represents a group -Z-R 6 , in which Z represents a group —CO—, a group —CH(OH)— or the like, R 6 represents a 5- to 15-membered monocyclic, dicyclic or tricyclic saturated or unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 nitrogen atoms, oxygen atoms or sulfur atoms, R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom, Y represents a group —O—, a group —CO—, a group —CH(OH)— or a lower alkylene group, and A represents [Formula 2] wherein R 3 represents a hydrogen atom, a lower alkoxy group or the like, p represents 1 or 2, R 4 represents an imidazolyl lower alkyl group or the like.

  本发明的一个目的是提供一种在抗肿瘤活性方面大大改进且安全性优异的药物。根据本发明，提供了一种包含以下一般式（1）所表示的化合物或其盐作为活性成分的药物：[式1]其中X1代表氮原子或基团—CH═，R1代表一个基团-Z-R6，其中Z代表基团—CO—，基团—CH(OH)—或类似的基团，R6代表一个含有1至4个氮原子、氧原子或硫原子的5至15个成员的单环、双环或三环饱和或不饱和杂环基团，R2代表氢原子或卤原子，Y代表基团—O—，基团—CO—，基团—CH(OH)—或低碳烷基基团，A代表[式2]其中R3代表氢原子、低碳氧基基团或类似基团，p代表1或2，R4代表咪唑基低碳基团或类似基团。
• [EN] BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZODIAZÉPINONE ET MÉTHODES DE TRAITEMENT LES UTILISANT
  申请人：UNIV MICHIGAN

  公开号：WO2011035124A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The invention provides 1,4-benzodiazepinone compounds, pharmaceutical compositions, and methods of treating autoimmune disorders, chronic inflammatory disorders, and hyperproliferative disorders. For example, the 1,4-benzodiazepinone compounds and pharmaceutical compositions are contemplated to be useful for treating rheumatoid arthritis, graft-versus-host disease, inflammatory bowel disease, and the like.

  该发明提供了1,4-苯并二氮杂酮化合物、药物组合物以及治疗自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和过度增殖性疾病的方法。例如，这些1,4-苯并二氮杂酮化合物和药物组合物被认为对治疗类风湿关节炎、移植物抗宿主病、炎症性肠病等疾病有用。
• Bis Aromatic Compounds for Use as LTC4 Synthase Inhibitors
  申请人：Nilsson Peter

  公开号：US20130035358A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  There is provided compounds of formula I, wherein E 1 , E 2a , E 2b , E 2c , E 4 , D 1 , D 2 , D 3 , L 1 , Y 1 , L 2 and Y 2 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful in the treatment of diseases in which inhibition of leukotriene C 4 synthase is desired and/or required, and particularly in the treatment of a respiratory disorder and/or inflammation.

  提供了具有式I的化合物，其中E1、E2a、E2b、E2c、E4、D1、D2、D3、L1、Y1、L2和Y2的含义如描述中所示，以及其药用盐，这些化合物在治疗需要抑制白三烯C4合酶的疾病方面具有用处，特别是在治疗呼吸道疾病和/或炎症方面。