trans-7-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-8,9-dichloro-10-oxa-3-thiatricyclo<5.2.1.0^1,5>dec-8-ene | 116725-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-7-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-8,9-dichloro-10-oxa-3-thiatricyclo<5.2.1.0^1,5>dec-8-ene
• CAS: 116725-17-8；116836-68-1
• 化学式: C₁₆H₂₆Cl₂O₂SSi
• 分子量: 381.439
• InChiKey: FKDXBHFIUXMWBJ-UCRGJQONSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-7-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-8,9-dichloro-10-oxa-3-thiatricyclo<5.2.1.0^1,5>dec-8-ene 在 四丁基氟化铵 、 镍 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 (2R)-5t-((S)-1-hydroxy-ethyl)-2,3t-dimethyl-tetrahydro-furan-2r,5c-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-dimethyl jaconate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a002
• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 咪唑 、 2,3,5-三甲基吡啶 、 diisobutylammonium hydride 、 sodium hydride 、 甲基磺酰氯 、 lithium chloride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.33h， 生成 trans-7-(1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-8,9-dichloro-10-oxa-3-thiatricyclo<5.2.1.0^1,5>dec-8-ene
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-dimethyl jaconate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00257a002