tert-butyl (4S)-4-[[5-[3,3-dimethyl-7-[methyl-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-7-oxo-4-sulfanylhept-1-en-4-yl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 138372-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-[[5-[3,3-dimethyl-7-[methyl-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-7-oxo-4-sulfanylhept-1-en-4-yl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 138372-11-9
• 化学式: C₃₄H₅₇N₃O₆S
• 分子量: 635.909
• InChiKey: NFGNOSBYWTVVTP-AFQVEEJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.87
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  101.17
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-2-(1,3-dioxolan-2-yl)-1-(phenylsulfonyl)pyrrole 在 palladium on activated charcoal 劳森试剂 、 吡啶 、 manganese(IV) oxide 、 正丁基锂 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 氯化铵 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 18.89h， 生成 tert-butyl (4S)-4-[[5-[3,3-dimethyl-7-[methyl-[(2S)-3-methyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-1-oxobutan-2-yl]amino]-7-oxo-4-sulfanylhept-1-en-4-yl]-1H-pyrrol-3-yl]methyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  肿瘤启动子戊多霉素的第二代合成

  摘要：

  使用d-丝氨酸衍生物7和1-缬氨酸衍生物16作为手性来源，以立体定向方式完成了肿瘤启动子戊多霉素（1）的全合成。将2-（溴甲基）苯甲酸甲酯用于吲哚环化25 → 26和28的关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88285-5