3-Brommethyl-thieno<2,3-d><1,2>isoxazol | 112499-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Brommethyl-thieno<2,3-d><1,2>isoxazol
• 英文别名: 3-Brommethylthieno<2,3-d>isoxazol；3-(Bromomethyl)thieno[2,3-d][1,2]oxazole
• CAS: 112499-99-7
• 化学式: C₆H₄BrNOS
• 分子量: 218.074
• InChiKey: DPINHDGEHFJHSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Brommethyl-thieno<2,3-d><1,2>isoxazol 在 sodium sulfite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 Thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-methanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，16. Mitt. Thienoisoxazole by取代肟氮

  摘要：

  3-噻吩醇 [2,3-d] 异恶唑-乙酸 (5) 是通过 7-羟基-5H-噻吩酮 [3,2-b] 吡喃-5-酮 (4) 与羟胺-HCl 的环转化而产生的. 通过侧链修饰获得的磺胺1是抗惊厥药AD 810(A)的噻吩类似物，在抗五四唑试验和电击试验中几乎没有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200911
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-dibromo-thiophen-2-yl)-oxo-acetic acid ethyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三溴氧磷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 3-Brommethyl-thieno<2,3-d><1,2>isoxazol
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，第 17 届手套。通过亲核取代的噻吩异恶唑

  摘要：

  描述了一种新的 3-取代的噻吩并 [2,3-d] 和 [3,2-d] 异恶唑的合成方法，该方法通过对 5 型和 7 型肟进行分子内亲核取代而闭环。第 2 天的侧链修饰导致磺酰胺 1b，它是抗惊厥药 AD 810 (A) 的噻吩类似物。图1b在抗五四唑试验或电击试验中几乎没有显示出活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19883210704

文献信息

• BINDER, D.;NOE, C. R.;HOLZER, W.;BAUMANN, K., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 837-843
  作者：BINDER, D.、NOE, C. R.、HOLZER, W.、BAUMANN, K.

  DOI：——

  日期：——
• BINDER, DIETER;NOE, CHRISTIAN R.;BAUMANN, KARL;HOLZER, WOLFGANG, ARCH. PHARM., 321,(1988) N 7, 391-395
  作者：BINDER, DIETER、NOE, CHRISTIAN R.、BAUMANN, KARL、HOLZER, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——