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α-Brom-3-thieno<2,3-d><1,2>isoxazolessigsaeure | 112499-98-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
α-Brom-3-thieno<2,3-d><1,2>isoxazolessigsaeure
英文别名
2-Bromo-2-thieno[2,3-d][1,2]oxazol-3-ylacetic acid
α-Brom-3-thieno<2,3-d><1,2>isoxazolessigsaeure化学式
CAS
112499-98-6
化学式
C7H4BrNO3S
mdl
——
分子量
262.084
InChiKey
KMYHCUDYXTYTDX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    91.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    α-Brom-3-thieno<2,3-d><1,2>isoxazolessigsaeure 以79%的产率得到3-Brommethyl-thieno<2,3-d><1,2>isoxazol
    参考文献:
    名称:
    噻吩作为生理活性物质的结构元素,16. Mitt. Thienoisoxazole by取代肟氮
    摘要:
    3-噻吩醇 [2,3-d] 异恶唑-乙酸 (5) 是通过 7-羟基-5H-噻吩酮 [3,2-b] 吡喃-5-酮 (4) 与羟胺-HCl 的环转化而产生的. 通过侧链修饰获得的磺胺1是抗惊厥药AD 810(A)的噻吩类似物,在抗五四唑试验和电击试验中几乎没有活性。
    DOI:
    10.1002/ardp.19873200911
  • 作为产物:
    描述:
    Thieno<2,3-d>isoxazolacetic acid 以58%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    BINDER, D.;NOE, C. R.;HOLZER, W.;BAUMANN, K., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 837-843
    摘要:
    DOI:
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