Thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-methanesulfonyl chloride | 112500-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-methanesulfonyl chloride
• 英文别名: Thieno[2,3-d][1,2]oxazol-3-ylmethanesulfonyl chloride
• CAS: 112500-00-2
• 化学式: C₆H₄ClNO₃S₂
• mdl: MFCD19200901
• 分子量: 237.688
• InChiKey: OVSAZXQYHTYEMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-methanesulfonyl chloride 在 氨 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 3-Thieno<2,3-d><1,2>isoxazolmethansulfonsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，16. Mitt. Thienoisoxazole by取代肟氮

  摘要：

  3-噻吩醇 [2,3-d] 异恶唑-乙酸 (5) 是通过 7-羟基-5H-噻吩酮 [3,2-b] 吡喃-5-酮 (4) 与羟胺-HCl 的环转化而产生的. 通过侧链修饰获得的磺胺1是抗惊厥药AD 810(A)的噻吩类似物，在抗五四唑试验和电击试验中几乎没有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200911
• 作为产物：
  描述：

  Thieno<2,3-d>isoxazolacetic acid 在 溴 、 sodium sulfite 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 Thieno[2,3-d]isoxazol-3-yl-methanesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，16. Mitt. Thienoisoxazole by取代肟氮

  摘要：

  3-噻吩醇 [2,3-d] 异恶唑-乙酸 (5) 是通过 7-羟基-5H-噻吩酮 [3,2-b] 吡喃-5-酮 (4) 与羟胺-HCl 的环转化而产生的. 通过侧链修饰获得的磺胺1是抗惊厥药AD 810(A)的噻吩类似物，在抗五四唑试验和电击试验中几乎没有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200911

文献信息

• BINDER, D.;NOE, C. R.;HOLZER, W.;BAUMANN, K., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 837-843
  作者：BINDER, D.、NOE, C. R.、HOLZER, W.、BAUMANN, K.

  DOI：——

  日期：——