(4α,4aα,8aα)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-4β,4aβ-epoxy-3(2H)-oxonaphthalene | 96844-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4α,4aα,8aα)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-4β,4aβ-epoxy-3(2H)-oxonaphthalene
• CAS: 96844-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₈O₆
• 分子量: 282.293
• InChiKey: GQKMEVGZHNKNAP-SCDSUCTJSA-N

物化性质

• 沸点：
  421.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  74.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4α,4aα,8aα)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-4β,4aβ-epoxy-3(2H)-oxonaphthalene 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (4aα,8aα)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-4aβ-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035
• 作为产物：
  描述：

  (3α,4α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxy-4β,4aβ-epoxynaphthalene 在 重铬酸吡啶 、 三氟乙酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以54%的产率得到(4α,4aα,8aα)-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-4β,4aβ-epoxy-3(2H)-oxonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035