3-bromo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pyridine | 1167991-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pyridine
• 英文别名: 3-Bromo-2-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)pyridine
• CAS: 1167991-25-4
• 化学式: C₁₂H₇BrF₃NO₂
• mdl: MFCD27777682
• 分子量: 334.092
• InChiKey: QACJMSURDCFATP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pyridine 、 3.6-二氢-2H-吡啶-1-叔丁氧羰基-4-硼酸新戊二醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到tert-butyl 4-(2-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)pyridin-3-yl)-5,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXY-PYRIDYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS PHÉNOXY-PYRIDYLÉS

  摘要：

  披露了化合物及化合物的药物可接受盐，其中化合物具有本说明书中定义的式(I)的结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2009081259A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-氯吡啶 、 对三氟甲氧基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以69%的产率得到3-bromo-2-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENOXY-PYRIDYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS PHÉNOXY-PYRIDYLÉS

  摘要：

  披露了化合物及化合物的药物可接受盐，其中化合物具有本说明书中定义的式(I)的结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  WO2009081259A1

文献信息

• BIARYL DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING SAME
  申请人：Kaken Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3351533A1

  公开（公告）日：2018-07-25

  Provided is a compound showing excellent antifungal activity against Trichophyton fungus, which is a major causative microorganism of superficial mycosis, and high effectiveness on diseases caused by Trichophyton fungi. A biaryl derivative represented by the formula (I) or a salt thereof: wherein ring A is an optionally substituted phenyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered ring heteroaryl (ring A may be further condensed to form an optionally substituted fused ring); Q is CH2, C=O, NH, O, S or the like; X1, X2 and X3 are CR1 or N; Y is CH or N; Z is CR2b or N; R2a and R2b are each a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally substituted C1-C6 alkyl group, a C1-C6 haloalkyl group or the like; R2a and R2b may form, together with carbon atoms bonded thereto, an optionally substituted carbocycle, or an optionally substituted heterocycle.

  本发明提供了一种化合物，该化合物对毛癣菌具有极佳的抗真菌活性，而毛癣菌是表皮真菌病的主要致病微生物，该化合物对毛癣菌引起的疾病具有极高的疗效。一种由式（I）代表的双芳基衍生物或其盐： 其中环 A 是任选取代的苯基，或任选取代的 5 或 6 元环杂芳基（环 A 可进一步缩合形成任选取代的融合环）；Q 是 CH2、C=O、NH、O、S 或类似物；X1、X2 和 X3 是 CR1 或 N；Y 是 CH 或 N；Z 是 CR2b 或 N；R2a 和 R2b 各为氢原子、卤素原子、任选取代的 C1-C6 烷基、C1-C6 卤代烷基或类似基团；R2a 和 R2b 可与其键合的碳原子一起形成任选取代的碳环或任选取代的杂环。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：[en]VIVACE THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2023146513A1

  公开（公告）日：2023-08-03

  Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds that are useful for treating diseases. Specific diseases include those that are mediated by YAP/TAZ or those that are modulated by the interaction between YAP/TAZ and TEAD.