<1-13C>-D-talose | 70849-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <1-13C>-D-talose
• 英文别名: D-(1-13C)talose；D-[1-13C]talose；D-talose-1-13C；(2S,3S,4S,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxy(113C)hexanal
• CAS: 70849-29-5
• 化学式: C₆H₁₂O₆
• 分子量: 181.147
• InChiKey: GZCGUPFRVQAUEE-QXESHIHCSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-13C>-D-talose 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 D-(1-13C)talitol
  参考文献：
  名称：

  （1-13C）醛糖醇：通过（13C）取代消除对称化合物的1H-和13C-nmr光谱中的磁当量。

  摘要：

  （1-13C）甘油，D-（1-13C）阿拉伯糖醇，D-（1-13C）核糖醇，D-（1-13C）木糖醇，D-（1-13C）葡萄糖醇，D-（1-13C）甘露醇和D-（1-13C）塔罗糖醇已通过NaBH4还原相应的（1-13C）醛糖制备。比较天然和（1-13C）取代的不对称醛糖醇的1H-（300 MHz和620 MHz）和13C（75 MHz）nmr光谱，可以明确地确定其羟甲基质子和碳信号，并测量几种13C -1H和13C-13C自旋耦合常数。然而，（1-13C）取代的对称糖醇的相似光谱更难于解释，因为它们由重叠的13C耦合和13C非耦合子光谱组成。在某些情况下，可以使用1H差异光谱和1H耦合的13C光谱从13C耦合的组件中提取13C-1H和13C-13C自旋耦合。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(90)80082-e
• 作为产物：
  描述：

  β-D-[1-13C]talopyranose 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 重水 为溶剂， 生成 <1-13C>-D-talose
  参考文献：
  名称：

  D-Talose anomerization: NMR methods to evaluate the reaction kinetics

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00189a050

文献信息

• Carbon-13 NMR studies of [1-13C]aldoses: empirical rules correlating pyranose ring configuration and conformation with carbon-13 chemical shifts and carbon-13/carbon-13 spin couplings
  作者：Melinda J. King-Morris、Anthony S. Serianni

  DOI：10.1021/ja00246a001

  日期：1987.6