6-methoxy-9-[2,3,5-tris-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl]purin-2-yl acetate | 869477-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-methoxy-9-[2,3,5-tris-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl]purin-2-yl acetate
• 英文别名: [9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-methoxypurin-2-yl] acetate
• CAS: 869477-35-0
• 化学式: C₃₁H₅₈N₄O₇Si₃
• 分子量: 683.081
• InChiKey: KKVCFJIVDZNKFR-VBHAUSMQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.46
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-9-[2,3,5-tris-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl]purin-2-yl acetate 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到1,9-dihydro-6-methoxy-9-(2,3,5-tri-O-tert-butyldimetylsilyl-β-D-ribofuranosyl)-2H-purin-2-one
  参考文献：
  名称：

  羧酸存在下O6-甲基鸟苷与亚硝酸盐的反应：嘌呤-2-基羧酸酯的合成

  摘要：

  在羧酸存在下，用亚硝酸钠或亚硝酸异戊酯处理O6-甲基鸟苷衍生物，得到嘌呤-2-基羧酸盐，其为嘌呤部分2-位带有羧基的不寻常产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.140
• 作为产物：
  描述：

  9-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]-6-chloropurin-2-amine 在 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-methoxy-9-[2,3,5-tris-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-β-D-ribofuranosyl]purin-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  羧酸存在下O6-甲基鸟苷与亚硝酸盐的反应：嘌呤-2-基羧酸酯的合成

  摘要：

  在羧酸存在下，用亚硝酸钠或亚硝酸异戊酯处理O6-甲基鸟苷衍生物，得到嘌呤-2-基羧酸盐，其为嘌呤部分2-位带有羧基的不寻常产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.140