1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one | 1042430-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
• 英文别名: 1-phenyl-3,9-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
• CAS: 1042430-84-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: VXZOGKKADDNACV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.22
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  36.1
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  小分子工具 (S)-(-)-blebbistatin：与肌球蛋白抑制剂设计相关的新见解。

  摘要：

  小分子 blebbistatin 现在是研究肌球蛋白功能的前沿工具。blebbistatin 三环核心的化学修饰可以提供下一代肌球蛋白抑制剂，为了帮助解决这个问题，我们在此报告了 blebbistatin 的甲基取代芳环结构变化对其生物活性的影响。报道了制备含甲基异构体类似物的化学方法，并使用一系列共晶结构来合理化观察到的生物活性变化。这些研究进一步支持了先前确定的 blebbistatin 与盘基网柄菌肌球蛋白 II 的结合模式与其作用模式相关的观点。还讨论了这些观察结果对计划合成重点布雷他汀类似物文库的作用，包括通过计算方法评估可能性。这些研究最终旨在开发与 blebbistatin 本身具有更高亲和力和不同选择性的新型肌球蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b801223g
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(1'-phenylpyrrolidin-2'-ylideneamino)benzoate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到1-phenyl-2,3,4,9-tetrahydro-1H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  小分子工具 (S)-(-)-blebbistatin：与肌球蛋白抑制剂设计相关的新见解。

  摘要：

  小分子 blebbistatin 现在是研究肌球蛋白功能的前沿工具。blebbistatin 三环核心的化学修饰可以提供下一代肌球蛋白抑制剂，为了帮助解决这个问题，我们在此报告了 blebbistatin 的甲基取代芳环结构变化对其生物活性的影响。报道了制备含甲基异构体类似物的化学方法，并使用一系列共晶结构来合理化观察到的生物活性变化。这些研究进一步支持了先前确定的 blebbistatin 与盘基网柄菌肌球蛋白 II 的结合模式与其作用模式相关的观点。还讨论了这些观察结果对计划合成重点布雷他汀类似物文库的作用，包括通过计算方法评估可能性。这些研究最终旨在开发与 blebbistatin 本身具有更高亲和力和不同选择性的新型肌球蛋白抑制剂。

  DOI：

  10.1039/b801223g

文献信息

• PHARMACEUTICALLY EFFECTIVE COMPOUNDS INHIBITING SELECTIVELY THE MYOSIN 2 ISOFORMS
  申请人：PRINTNET KERESKEDELMI ÉS SZOLGÁLTATÓ KFT.

  公开号：US20210087201A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The present invention relates to compounds of formula (I) or (II) pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers thereof, including enantiomers, diastereomers, racemic mixtures, mixtures of enantiomers, or combinations thereof, and pharmaceutical uses of the compounds.