Ethyl 2-(phenylthio)-3-phenyl-2-butenoate | 127229-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 2-(phenylthio)-3-phenyl-2-butenoate
• 英文别名: Ethyl 3-phenyl-2-phenylsulfanylbut-2-enoate
• CAS: 127229-68-9；127229-69-0
• 化学式: C₁₈H₁₈O₂S
• 分子量: 298.406
• InChiKey: PFUJWSWJBURMLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.5±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反-β-甲基肉桂酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 calcium hypochlorite 、 四丁基溴化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 Ethyl 2-(phenylthio)-3-phenyl-2-butenoate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of .alpha.-chloro-.beta.,.gamma.-unsaturated esters. 1

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00299a034

文献信息

• Stereoselective synthesis of α-phenylchalcogeno-α,β-unsaturated esters
  作者：Claudio C. Silveira、Antonio L. Braga、Robson B. Guerra

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00477-x

  日期：2002.4

  Ethyl alpha-phenylchalcogeno alphabeta-unsaturated esters were prepared in a stereoselective manner by the reaction of ethyl propiolates with organocuprates, followed by the reaction with the appropriate electrophilic organosulfur, organoselenium or organotellurium source. (C) Elsevier Science Ltd. All rights reserved.