7-azido-5-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrido[3,2-b]azepin-6(7H)-one | 1365691-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-azido-5-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrido[3,2-b]azepin-6(7H)-one
• 英文别名: 7-azido-5-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-6H-pyrido[3,2-b]azepin-6-one；7-azido-5-methyl-5,7,8,9-tetrahydro-pyrido[3,2-b]azepin-6-one；7-azido-5-methyl-8,9-dihydro-7H-pyrido[3,2-b]azepin-6-one
• CAS: 1365691-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₁N₅O
• 分子量: 217.23
• InChiKey: SIQRMPWBVKBYPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-azido-5-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrido[3,2-b]azepin-6(7H)-one 在 ammonium hydroxide 、 二氧化碳 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0~30.0 ℃ 、103.42 kPa 条件下， 反应 19.0h， 生成 7-(2-fluorophenyl)-N-[(7S)-5-methyl-6-oxo-8,9-dihydro-7H-pyrido[3,2-b]azepin-7-yl]-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-b][1,2,4]triazol-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF RIP1 KINASE AND METHODS OF USE THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了具有RIP1激酶抑制活性的新化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20180170927A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-氨基吡啶 在 sodium azide 、 三甲基铝 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.16h， 生成 7-azido-5-methyl-8,9-dihydro-5H-pyrido[3,2-b]azepin-6(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3366684B1

文献信息

• [EN] 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE - 3 - CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS BRADYKININ B1 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] DERIVES AMIDES DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE DE 4- BROMO - 5 - (2- CHLORO - BENZOYLAMINO) - 1H - PYRAZOLE 3 ET COMPOSES ASSOCIES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RECEPTEUR DE B1 DE LA BRADYKININE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFLAMMATOIRES
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2004098589A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  公开的是化合物I和II的结构式，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病，或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计还将表现出延长作用的特性。
• Substituted pyrazole derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20050020659A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Disclosed are compounds that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明公开了一种布雷肯肽B1受体拮抗剂化合物，可用于治疗哺乳动物中由布雷肯肽B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并且预计也会表现出增强的作用持续时间。
• 4-Bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1h-pyrazole-3-carvoxylic acid amide derivatives and related compounds as bradykinin b1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Tung S. Jay

  公开号：US20060281733A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B 1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B 1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明公开了式I和式II的化合物，它们是缓激肽B1受体拮抗剂，可用于治疗哺乳动物中由缓激肽B1受体介导的疾病，或缓解与疾病条件相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，预计也会表现出增强的持续时间。
• 4-bromo-5-(2-chloro-benzoylamino)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid amide derivatives and related compounds as bradykinin B1 receptor antagonists for the treatment of inflammatory diseases
  申请人：Elan Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07417152B2

  公开（公告）日：2008-08-26

  Disclosed are compounds of formula I and II that are bradykinin B1 receptor antagonists and are useful for treating diseases, or relieving adverse symptoms associated with disease conditions, in mammals mediated by bradykinin B1 receptor. Certain of the compounds exhibit increased potency and are also expected to exhibit increased duration of action.

  本发明涉及一种公式I和II的化合物，它们是激肽酶B1受体拮抗剂，适用于治疗哺乳动物中由激肽酶B1受体介导的疾病或缓解与疾病状况相关的不良症状。其中某些化合物表现出增强的效力，并预计还将表现出增加的作用持续时间。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10787462B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  The present invention provides a heterocyclic compound having an RIP1 kinase inhibitory action, which is useful for the prophylaxis or treatment of Gaucher's disease, Niemann-Pick disease, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, chronic kidney disease, acute kidney injury, acute hepatic failure, autoimmune hepatitis, hepatitis B, hepatitis C, alcohol steatohepatitis, non-alcohol steatohepatitis and the like. The present invention relates to a compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有 RIP1 激酶抑制作用的杂环化合物，该化合物可用于预防或治疗戈谢病、尼曼-皮克病、炎症性肠病、多发性硬化症、慢性肾病、急性肾损伤、急性肝功能衰竭、自身免疫性肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、酒精性脂肪性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎等。 本发明涉及下式（I）所代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。