1-[(2S,3R,4S,5R)-4-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl]-ethanone | 114827-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[(2S,3R,4S,5R)-4-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[(2S,3R,4S,5R)-4-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-2-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-5-methoxyoxolan-3-yl]ethanone
• CAS: 114827-93-9
• 化学式: C₂₁H₃₁NO₇
• 分子量: 409.48
• InChiKey: HUOXEPCCXBXSAE-OUUBHVDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <(2S,3S)-3-<(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl>oxiran-2-yl>carboxylic acid 在 sodium tetrahydroborate 、 silica gel 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1-[(2S,3R,4S,5R)-4-(2,4-Dimethoxy-benzylamino)-2-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-5-methoxy-tetrahydro-furan-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  光学活性6-(2,4-二甲氧基苄基)-2-[(1',2'-O-异亚丙基)乙基]-4-甲氧基-3-氧杂-7-氧-6-氮杂双环[3.2]的制备与反应.0]庚烷。2-氨基-2,3-双脱氧（支链）糖类似物的合成

  摘要：

  一种从 2,3-O-异亚丙基-D-甘油醛合成甲基 2,3-二脱氧-2-苯甲酰氨基-3-乙酰氧基甲基1-5,6-O-异亚丙基-α-D-甘露糖苷和其他类似物的新方法描述了一种常见的 β-内酰胺中间体。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.1403

文献信息

• SHIOZAKI, MASAO;ISHIDA, NOBORU, CHEM. LETT.,(1987) N 7, 1403-1406
  作者：SHIOZAKI, MASAO、ISHIDA, NOBORU

  DOI：——

  日期：——