2-溴-4-甲氧基吡啶氮氧化物 | 89488-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-溴-4-甲氧基吡啶氮氧化物
• 英文名称: 2-Brom-4-methoxy-pyridin-N-oxid
• 英文别名: 2-Bromo-4-methoxypyridine-N-oxide；2-bromo-4-methoxy-1-oxidopyridin-1-ium
• CAS: 89488-33-5
• 化学式: C₆H₆BrNO₂
• 分子量: 204.023
• InChiKey: NJCVIZNPRHAFNO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  34.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲氧基吡啶氮氧化物 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 三溴化磷 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 2,6-bis[2-(4-methoxy-2,2'-bipyridin-6'-yl)ethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  三角-双锥体钴（II）聚吡啶配合物对光催化CO 2的还原：钴（I）和钴（0）配合物与CO 2，CO或质子反应后的性质

  摘要：

  钴配合物Co II L1（PF 6）2（1 ; L1 = 2,6-双[2-（2,2'-联吡啶-6'-基）乙基]吡啶）和Co II L2（PF 6）2（2； L 2＝ 2，6-双[2-（4-甲氧基-2，2′-联吡啶-6′-基）乙基]吡啶）并用于光催化还原乙腈中的CO 2。配合物1和2的X射线结构与具有六齿聚吡啶配体的常见六配位钴配合物（其中单齿溶剂完成配位域）相反，该图揭示了扭曲的三角-双锥体几何结构，配体的所有氮原子均与Co（II）中心配位。在电化学条件下，在配合物1和2的Co（I / 0）氧化还原对附近，相对于Ag / AgNO 3（或-1.86），在E 1/2 = -1.77和-1.85 V时，在Co（I / 0）氧化还原对附近观察到了CO 2还原的催化电流。和-1.94 V vs Fc + / 0）。在光化学条件下，以2为催化剂，[Ru（bpy）3 ] 2+尽管将Co（I）呈负电性还

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00433
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶-1-氧化物 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 25.0h， 生成 2-溴-4-甲氧基吡啶氮氧化物
  参考文献：
  名称：

  三角-双锥体钴（II）聚吡啶配合物对光催化CO 2的还原：钴（I）和钴（0）配合物与CO 2，CO或质子反应后的性质

  摘要：

  钴配合物Co II L1（PF 6）2（1 ; L1 = 2,6-双[2-（2,2'-联吡啶-6'-基）乙基]吡啶）和Co II L2（PF 6）2（2； L 2＝ 2，6-双[2-（4-甲氧基-2，2′-联吡啶-6′-基）乙基]吡啶）并用于光催化还原乙腈中的CO 2。配合物1和2的X射线结构与具有六齿聚吡啶配体的常见六配位钴配合物（其中单齿溶剂完成配位域）相反，该图揭示了扭曲的三角-双锥体几何结构，配体的所有氮原子均与Co（II）中心配位。在电化学条件下，在配合物1和2的Co（I / 0）氧化还原对附近，相对于Ag / AgNO 3（或-1.86），在E 1/2 = -1.77和-1.85 V时，在Co（I / 0）氧化还原对附近观察到了CO 2还原的催化电流。和-1.94 V vs Fc + / 0）。在光化学条件下，以2为催化剂，[Ru（bpy）3 ] 2+尽管将Co（I）呈负电性还

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00433

文献信息

• WO2024009232A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——