1,3-dimethyl-6-(4-methylbenzoyl)-5-(p-tolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1630041-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-6-(4-methylbenzoyl)-5-(p-tolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• CAS: 1630041-13-2
• 化学式: C₂₄H₂₁N₃O₃
• 分子量: 399.449
• InChiKey: QZSXFVOBDJBWMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.15
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  73.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(pyrrolidinylmethyleneamino)-1,3-dimethyluracil 、 对甲基苯甲醛 、 对甲基苯乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以82%的产率得到1,3-dimethyl-6-(4-methylbenzoyl)-5-(p-tolyl)pyrido[2,3-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶的探索：通过多组分aza-Diels-Alder反应快速，经济地生产含吡啶基的模板†

  摘要：

  建立了一种在DMF中Na 2 CO 3存在下，由尿嘧啶类似物，芳香醛和苯乙酮的多组分氮杂-狄尔斯-阿尔德反应合成吡啶并[2,3- d ]嘧啶衍生物的有效的分步骤经济规程。该反应的关键步骤是由醛和苯乙酮原位生成反应性亲二烯体，然后使其与二烯反应，得到所需产物。

  DOI：

  10.1039/c4ra02273d