13,21-di(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-17-methylene-2,5,8,11,15,19,23,26,29,32-decaoxatritriacontane | 1240167-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13,21-di(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-17-methylene-2,5,8,11,15,19,23,26,29,32-decaoxatritriacontane
• CAS: 1240167-39-8
• 化学式: C₄₀H₈₀O₁₈
• 分子量: 849.064
• InChiKey: CUYNXSVRIUVNGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.59
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  52.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  166.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,21-di(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-17-methylene-2,5,8,11,15,19,23,26,29,32-decaoxatritriacontane 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  自组装β-Sheet肽具有功能腔的名牌纳米环

  摘要：

  呈环状的β-桶蛋白在许多类型的水溶性酶和水不溶性跨膜成孔蛋白中很常见。由于β-桶形蛋白质在细胞中具有多种功能，因此，如果我们能够随意控制人工β-桶形蛋白质的极性，这将是开发人工蛋白质的重要​​一步。在这里，我们描述了一种从基于肽的构件的自组装构建β-桶状蛋白模拟物的合理方法。通过这种方法，可以通过对超分子构件的简单而通用的分子操作来控制自组装过程向水溶性β-桶纳米环或水不溶性跨膜β-桶孔形成的方向。

  DOI：

  10.1002/asia.201000428
• 作为产物：
  描述：

  三甘醇单甲醚 在 sodium hydride 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 27.25h， 生成 13,21-di(2,5,8,11-tetraoxadodecyl)-17-methylene-2,5,8,11,15,19,23,26,29,32-decaoxatritriacontane
  参考文献：
  名称：

  自组装β-Sheet肽具有功能腔的名牌纳米环

  摘要：

  呈环状的β-桶蛋白在许多类型的水溶性酶和水不溶性跨膜成孔蛋白中很常见。由于β-桶形蛋白质在细胞中具有多种功能，因此，如果我们能够随意控制人工β-桶形蛋白质的极性，这将是开发人工蛋白质的重要​​一步。在这里，我们描述了一种从基于肽的构件的自组装构建β-桶状蛋白模拟物的合理方法。通过这种方法，可以通过对超分子构件的简单而通用的分子操作来控制自组装过程向水溶性β-桶纳米环或水不溶性跨膜β-桶孔形成的方向。

  DOI：

  10.1002/asia.201000428

文献信息

• Supramolecular Micelle from Amphiphilic Mn(III)-porphyrin Derivatives as a Potential MRI Contrast Agent
  作者：Kwang-Mo Choi、Do-Hyung Lee、Woo-Dong Jang

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.03.639

  日期：2010.3.20

  Amphiphilic porphyrin derivatives have been synthesized and characterized by $^1H$ NMR and MALDI-TOF-MS. All porphyrin derivatives showed very high solubility to aqueous medium as well as hydrophobic organic solvent. The UV-vis absorption of the porphyrin derivatives showed significant broadness and decrease of maximum intensity of absorption in aqueous solution. SEM experiment showed the formation of spherical micellar structure. The $T_1$ relaxation time of aqueous medium was drastically decreased in the presence of Mn(III)-porphyrin derivative, indicating that the supramolecular micelle has strong possibility to use as a $T_1$ contrast agent.

  合成并表征了两亲性卟啉衍生物，利用了^1H NMR和MALDI-TOF-MS。所有卟啉衍生物在水相介质和疏水有机溶剂中都表现出非常高的溶解度。卟啉衍生物的 UV-vis 吸收显示出明显的宽度以及在水溶液中最大吸收强度的降低。扫描电子显微镜（SEM）实验显示形成了球形胶束结构。在存在Mn(III)-卟啉衍生物的情况下，水相介质的T1弛豫时间显著降低，表明超分子胶束具有作为T1对比剂的强大潜力。
• [EN] AMPHIPHILIC PORPHYRIN DERIVATIVES AND METHOD FOR PREPARING THE SAME<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PORPHYRINE AMPHIPHILE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：IND ACADEMIC COOP

  公开号：WO2010093128A3

  公开（公告）日：2010-12-09