4-氨基-3,5-二氯吡啶 | 22889-78-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二氯吡啶
• 中文别名: 罗氟司特中间体4；罗氟司特杂质C；罗氟司特-imE；3,5-二氯-4-氨基吡啶；3,5-二氯吡啶-4-胺
• 英文名称: 3,5-dichloro-4-aminopyridine
• 英文别名: 4-Amino-3,5-dichloropyridine；3,5-dichloropyridin-4-amine
• CAS: 22889-78-7
• 化学式: C₅H₄Cl₂N₂
• mdl: MFCD00125023
• 分子量: 163.006
• InChiKey: ISIQAMHROGZHOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159°C
• 沸点：
  250.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.497±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存时，请确保放置在阴凉、干燥处。

SDS

4-氨基-3,5-二氯吡啶 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Amino-3,5-dichloropyridine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氨基-3,5-二氯吡啶
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 22889-78-7
分子式： C5H4Cl2N2
4-氨基-3,5-二氯吡啶 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
4-氨基-3,5-二氯吡啶 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
pH: 无数据资料
熔点：
162°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氯化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-氨基-3,5-二氯吡啶 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质：白色晶体粉末，熔点为159至163℃。

用途：用作医药中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯吡啶 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以96.45%的产率得到5-[5-{[(3,5-dichloropyridin-4-yl)amino]carbonyl}-2-(difluoromethoxy) phenoxy]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL SOFT PDE4 INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新的磷酸二酯酶抑制剂，更具体地是软性PDE4抑制剂，包括这种抑制剂的组合物，特别是制药用途的组合物，并且涉及使用这种抑制剂来治疗和预防疾病的用途。特别地，本发明涉及新的软性PDE4抑制剂组合物，特别是制药用途的组合物，并且涉及使用这种抑制剂来治疗和预防疾病的用途。此外，本发明还涉及治疗方法和使用所述化合物制造药物，用于多种治疗适应症，包括炎症性疾病。

  公开号：

  US20140187555A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 生成 4-氨基-3,5-二氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Compounds containing phenyl linked to aryl or heteroaryl by an

  摘要：

  这项发明涉及苯基化合物的药用，这些化合物通过各种连接与芳基团相连，用于抑制肿瘤坏死因子。该发明还涉及这些化合物、它们的制备以及含有这些化合物的药物组合物。此外，这项发明还涉及这些化合物的药用，用于抑制环状AMP磷酸二酯酶。

  公开号：

  US05679696A1
• 作为试剂：
  描述：

  4-bromo-2-(cyclopropylmethoxy)-1-(difluoromethoxy)benzene 、 一氧化碳 在 反式双(三苯基膦)二氯溴钯(II) 4-氨基-3,5-二氯吡啶 、 三正丁胺 作用下， 反应 10.0h， 生成 3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF FLUOROALKOXY-SUBSTITUTED BENZAMIDES AND THEIR INTERMEDIATES
  [FR] PROCEDE DE PRODUCTION DE BENZAMIDES SUBSTITUES PAR FLUOROALCOXY ET DE LEURS INTERMEDIAIRES

  摘要：

  公开号：

  WO2004033430A3

文献信息

• [EN] 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THE PHENAZINE AND OXANTHRENE ANALOGS AS PDE4-INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ASTHMA AND CHRONIC PULMONARY DISEASE (COPD)<br/>[FR] DERIVES DE 4-METHOXYACRIDINE-1-CARBOXAMIDE ET LES ANALOGUES PHENAZINE ET OXANTHRENE UTILISES COMME INHIBITEURS PDE4 POUR LE TRAITEMENT DE L'ASTHME ET LA MALADIE PULMONAIRE CHRONIQUE (COPD)
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2006040650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  The present invention relates to new Phosphodiesterase type 4 (PDE4) inhibitors of the formula (1) for treatment of asthma: Ar is a substituted or unsubstituted aryl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heterocyclic ring or substituted or unsubstituted heteroaryl ring; each occurrence of L is O, S or NR3; X and A are independently -CRaRb -, -CRa-, -C(=B)-, O, S(O)m, N or NR3; each occurrence of m is 0, 1, or 2; n is 0-4; p is 0-2; Y is -C(=B)C(=D)NR4 or -C(=B)NR4 B is O, S or NRa; D is O, S or NRa; The other substituents are defined in the claims.

  本发明涉及用于治疗哮喘的新磷酸二酯酶4型（PDE4）抑制剂的化学式（1）：Ar是取代或未取代的芳基，取代或未取代的芳基烷基，取代或未取代的杂环环或取代或未取代的杂芳环；每次出现的L是O、S或NR3；X和A独立地是-CRaRb-，-CRa-，-C(=B)-，O，S(O)m，N或NR3；每次出现的m是0、1或2；n为0-4；p为0-2；Y是-C(=B)C(=D)NR4或-C(=B)NR4；B是O、S或NRa；D是O、S或NRa；其他取代基在权利要求中定义。
• [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND ALLERGIC DISORDERS: PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES TRICYCLIQUES UTILES POUR TRAITER LES TROUBLES INFLAMMATOIRES ET ALLERGIQUES, PROCEDE DE PREPARATION DE CES COMPOSES ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004037805A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  The present invention relates to novel tricyclic compounds useful for the treatment of inflammatory conditions, diseases of the central nervous and insulin resistant diabetes.

  本发明涉及用于治疗炎症性疾病、中枢神经系统疾病和胰岛素抵抗性糖尿病的新型三环化合物。
• Indazole derivatives and their use as inhibitors of phosphodiesterase (PDE) type IV and the production of tumor necrosis factor (TNF)
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06262040B1

  公开（公告）日：2001-07-17

  The invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R, R1, and R2, are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing, and methods of using, the compounds of formula (I), or acceptable salts thereof, for the inhibition of phosphodiesterase (PDE) type IV or the production of tumor necrosis factor (TNF) in a mammal. The invention also relates to intermediates that are useful in the preparation of the compounds of formula (I).

  这项发明涉及式(I)的化合物及其药用盐，其中R、R1和R2如本文所定义。该发明还涉及含有该式(I)的化合物的药物组合物，以及使用该化合物或其可接受的盐来抑制磷酸二酯酶(PDE) IV型或在哺乳动物体内产生肿瘤坏死因子(TNF)的方法。该发明还涉及在制备该式(I)的化合物中有用的中间体。
• Fluoroalkoxy-substituted benzamides and their use as cyclic nucleotide
  申请人：BYK Gulden Lomberg Chemische Fabrik GmbH

  公开号：US05712298A1

  公开（公告）日：1998-01-27

  Compounds of formula (I), in which one of the substituents R1 or R2 stands for hydrogen, 1-6C-alkoxy, 3-7C-cycloalkoxy, 3-7C-cycloalkylmethoxy, benzyloxy or totally or partially fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, and the other stands for totally or partially fluorine-substituted 1-4C-alkoxy, and R3 stands for phenyl, pyridyl, R31, R32 and R33-substituted phenyl or R34, R35, R36 and R37-substituted pyridyl, in which R31 stands for hydroxy, halogen, cyano, carboxyl, trifluoromethyl 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, 1-4C-alkoxycarbonyl, 1-4C-alkylcarbonyl, 1-4C-alkylcarbonyloxy, amino, mono- or di-1-4C-alkylamino or 1-4C-alkylcarbonylamino; R32 stands for hydrogen, hydroxy, halogen, amino, trifluoromethyl, 1-4C-alkyl or 1-4C-alkoxy; R33 stands for hydrogen, halogen, 1-4C-alkyl or 1-4C-alkoxy; R34 stands for hydroxy, halogen, cyano, carboxyl, 1-4C-alkyl, 1-4C-alkoxy, 1-4C-alkoxycarbonyl or amino; R35 stands for hydrogen, halogen, amino or 1-4C-alkyl; R36 stands for hydrogen or halogen; and R37 stands for hydrogen or halogen. These compounds constitute new effective bronchotherapeutic drugs. ##STR1##

  式（I）的化合物中，其中取代基R1或R2代表氢，1-6C-烷氧基，3-7C-环烷氧基，3-7C-环烷基甲氧基，苄氧基或完全或部分氟取代的1-4C-烷氧基，另一个取代基代表完全或部分氟取代的1-4C-烷氧基，R3代表苯基，吡啶基，R31，R32和R33取代的苯基或R34，R35，R36和R37取代的吡啶基，其中R31代表羟基，卤素，氰基，羧基，三氟甲基1-4C-烷基，1-4C-烷氧基，1-4C-烷氧羰基，1-4C-烷基羰基，1-4C-烷基羰氧基，氨基，单取代或双取代的1-4C-烷基氨基或1-4C-烷基羰基氨基；R32代表氢，羟基，卤素，氨基，三氟甲基，1-4C-烷基或1-4C-烷氧基；R33代表氢，卤素，1-4C-烷基或1-4C-烷氧基；R34代表羟基，卤素，氰基，羧基，1-4C-烷基，1-4C-烷氧基，1-4C-烷氧羰基或氨基；R35代表氢，卤素，氨基或1-4C-烷基；R36代表氢或卤素；R37代表氢或卤素。这些化合物构成了新的有效支气管治疗药物。
• Nitrogen-bridged substituted 8-arylquinolines as potent PDE IV inhibitors
  作者：Patrick Lacombe、Denis Deschênes、Daniel Dubé、Laurence Dubé、Michel Gallant、Dwight Macdonald、Antony Mastracchio、Hélène Perrier、Stella Charleson、Zheng Huang、France Laliberté、Susana Liu、Joseph A. Mancini、Paul Masson、Myriam Salem、Angela Styhler、Yves Girard

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.02.043

  日期：2006.5

  Potent inhibitors of the human PDE IV enzyme are described. Substituted 8-arylquinoline analogs bearing nitrogen-linked side chain were identified as potent inhibitors based on the SAR described herein. The pharmacokinetic profile of the best analog and the in vivo efficacy in an ovalbumin-induced bronchoconstriction assay in conscious guinea pigs are reported.

  描述了人PDE IV酶的有效抑制剂。基于本文所述的SAR，将带有氮连接的侧链的取代的8-芳基喹啉类似物鉴定为有效的抑制剂。据报道，在有意识的豚鼠中，卵清蛋白诱导的支气管收缩试验中最好的类似物的药代动力学特征和体内功效。

表征谱图