反式双(三苯基膦)二氯溴钯(II) | 22180-53-6

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 贵金属催化剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 反式双(三苯基膦)二氯溴钯(II)
• 中文别名: 反式-二溴双(三苯基膦)钯(II)；反式双(三苯基膦)二溴钯(II)
• 英文名称: bis(triphenylphosphine)palladium dibromide
• 英文别名: PdBr2(PPh3)2；[Pd(PPh₃)₂Br₂]；Palladium bis(triphenylphosphine) dibromide；palladium(2+);triphenylphosphane;dibromide
• CAS: 22180-53-6
• 化学式: C₃₆H₃₀Br₂P₂Pd
• 分子量: 790.81
• InChiKey: MCSDDEAMPOYJJI-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、甲苯和苯
• 稳定性/保质期：
  <p><b></b></p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.58
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  <p><br></p>

SDS

1.1 产品标识符
: 反式双(三苯基膦)二氯溴钯(II)
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C36H30Br2P2Pd
分子式
: 790.80 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 磷的氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
吸湿的.
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

用途

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式双(三苯基膦)二氯溴钯(II) 在 苯 作用下， 以 苯 为溶剂， 以1.5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二卤代双（三苯基膦）钯（II）配合物在烷烃和芳烃中的可逆热碳氢键裂解

  摘要：

  Dihalogenobis（三苯基膦）钯（II）配合物1，PDX 2（PPH 3）2（X =氯，溴，I），可逆地与饱和的和芳族烃起反应RH（RH = p二甲苯，甲苯，苯，Ñ己烷环己烷），在室温下缓慢加热，在70-130°C加热下迅速加热，生成氢化二卤代（有机）双（三苯基膦）-钯（IV）配合物2，Pd（H）（R）X 2（PPh 3）2 ; 在碱配合物2存在下消除卤化氢，形成有机双（三苯基膦）钯（II）卤化物3，Pd（R）X（PPh 3）2。

  DOI：

  10.1039/c39940000121
• 作为产物：
  描述：

  bis(triphenylphosphine)(butane-1,4-diyl)palladium 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 反式双(三苯基膦)二氯溴钯(II)
  参考文献：
  名称：

  某些四环五环戊烷的合成与化学

  摘要：

  戊四环戊烷配合物[P 2（H 2）L 2 ] [（1）L 2＝ 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe）；（2）L 2 = NNN ' ñ 'N'-四甲基乙二胺（TMEN）]已通过用1,4-二锂丁烷的乙醚溶液相应的酰氯的反应来制备。与各种配体[DPPE，2,2'-联吡啶（联吡啶），或PPH TMEN的取代反应将化合物（2）参与3 ]，得到（1），[P [图形省略1 H 2）（联吡啶）]（3 ）和[[省略图形] H 2）（PPh 3）2]（4）。这些化合物的钯碳键很容易被HCl和Br 2裂解，得到正丁烷和1,4-二溴丁烷有机产物。用CO处理（1）不会产生羰基化产物; 相反，（2）–（4）反应生成环戊酮。化合物（1）和一些同构结构的线性钯二烷基与SO 2反应，得到相应的与S键合的二亚硫酸盐。化合物（1），（3），和（4）由三苯甲基阳离子，得到η经历准备氢化物提取3 -1甲基烯丙基络合物，[将Pd（η

  DOI：

  10.1039/dt9800001633
• 作为试剂：
  描述：

  一氧化碳 、 [(Z)-2-溴乙烯基]苯 、 正丁醇 在 反式双(三苯基膦)二氯溴钯(II) 、 三正丁胺 作用下， 生成 (E)-3-(苯基)丙烯酸丁酯
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed carboalkoxylation of aryl, benzyl, and vinylic halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00937a003

文献信息

• Visible-Light-Driven Palladium-Catalyzed Radical Alkylation of C−H Bonds with Unactivated Alkyl Bromides
  作者：Wen-Jun Zhou、Guang-Mei Cao、Guo Shen、Xing-Yong Zhu、Yong-Yuan Gui、Jian-Heng Ye、Liang Sun、Li-Li Liao、Jing Li、Da-Gang Yu

  DOI：10.1002/anie.201704513

  日期：2017.12.4

  Reported herein is a novel visible‐light photoredox system with Pd(PPh3)4 as the sole catalyst for the realization of the first direct cross‐coupling of C(sp3)−H bonds in N‐aryl tetrahydroisoquinolines with unactivated alkyl bromides. Moreover, intra‐ and intermolecular alkylations of heteroarenes were also developed under mild reaction conditions. A variety of tertiary, secondary, and primary alkyl

  本文报道了一种新型的可见光光氧化还原体系，其中Pd（PPh 3）4是实现N-芳基四氢异喹啉中C（sp 3）-H键与未活化烷基溴的第一个直接交叉偶联的唯一催化剂。此外，杂芳烃的分子内和分子间烷基化反应也在温和的反应条件下进行。各种叔，仲和伯烷基溴经过反应生成C（sp 3）-C（sp 3）和C（sp 2）-C（sp 3）债券，收益率中等至极高。这些氧化还原中性反应具有广泛的底物范围（> 60个示例），良好的功能基团耐受性和易于生成的四元中心。机理研究表明，简单的钯配合物充当可见光光催化剂，自由基参与该过程。
• Oxidative Mechanochemistry: Direct, Room-Temperature, Solvent-Free Conversion of Palladium and Gold Metals into Soluble Salts and Coordination Complexes
  作者：Jean-Louis Do、Davin Tan、Tomislav Friščić

  DOI：10.1002/anie.201712602

  日期：2018.3.1

  Noble metals are valued, critical elements whose chemical activation or recycling is challenging, and traditionally requires high temperatures, strong acids or bases, or aggressive complexation agents. By using elementary palladium and gold, demonstrated here is the use of mechanochemistry for noble‐metal activation and recycling by mild, clean, solvent‐free, and room‐temperature chemistry. The process

  贵重金属是重要的关键元素，其化学活化或循环利用具有挑战性，并且传统上需要高温，强酸或强碱或侵蚀性络合剂。通过使用元素钯和金，此处证明了通过温和，清洁，无溶剂和室温化学作用将机械化学用于贵金属活化和回收。该过程可将包括废催化剂在内的金属直接，高效，一锅转换为简单的水溶性盐或金属有机催化剂。
• Activation and transformation of white phosphorus by palladium(ii) complexes
  作者：R. M. Kagirov、A. V. Voloshin、I. Kh. Rizvanov、O. G. Sinyashin、D. G. Yakhvarov

  DOI：10.1007/s11172-010-0213-1

  日期：2010.6

  A reaction of bis(triphenylphosphine)palladium dibromide with white phosphorus in the presence of NaBPh4 selectively gives phosphorous acid H3PO3. The mechanism of the formation involves coordination of a white phosphorus molecule, ligand exchange, and hydrolysis of the coordinated P4 molecule in the coordination sphere of palladium.

  双（三苯基膦）二溴化钯与白磷在 NaBPh4 存在下的反应选择性地得到亚磷酸 H3PO3。其形成机制涉及白磷分子的配位、配体交换以及配位的P4分子在钯配位球中的水解。
• Transition Metal Phosphine Complexes Possessing a Phase Transfer Function. Preparation and Catalytic Reactivity of Palladium Phosphine Complexes Containing Crown Ethers
  作者：Tamon Okano、Masahiro Iwahara、Takayoshi Suzuki、Hisatoshi Konishi、Jitsuo Kiji

  DOI：10.1246/cl.1986.1467

  日期：1986.9.5

  Crown-functionalized triarylphosphines and their palladium complexes were synthesized and characterized. The palladium complexes were found to fulfil the concerted function of the transition metal catalyst and the phase transfer catalyst in the two-phase reduction of 1-chloromethylnaphthalene with formate salts.

  合成并表征了冠功能化的三芳基膦及其钯配合物。发现钯配合物在 1-氯甲基萘与甲酸盐的两相还原中实现了过渡金属催化剂和相转移催化剂的协同作用。
• 一种钯配合物的改进合成方法
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN106243151A

  公开（公告）日：2016-12-21

  本发明公开一种钯配合物（通式中X=Br 或 I）的改进合成方法，属于有机化学领域。其特征在于以PdCl2(PPh3)2与碘化钠或溴化钠为原料，其投料摩尔比为1:10。二氯甲烷和水按体积比1:1作为溶剂，反应制得，产品经萃取、洗涤、过滤处理后，得到高质量的PdX2(PPh3)2钯配合物。本发明的钯配合物收率高，方法更简单，原料更廉价，具有良好的工业化应用前景。