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6-Iodo-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline | 874212-45-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-Iodo-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline
英文别名
6-Iodo-2-(2-nitrophenyl)quinoline
6-Iodo-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline化学式
CAS
874212-45-0
化学式
C15H9IN2O2
mdl
——
分子量
376.153
InChiKey
NKVBQRRAZYRLBR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    58.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-Iodo-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline氢氧化钾 、 barium(II) oxide 、 亚磷酸三乙酯 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 2-Iodo-5-methyl-5H-indolo[3,2-b]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Thermal cyclization of 3-arylamino-3-(2-nitrophenyl)-propenal Schiff base hydrochlorides followed by triethyl phosphite mediated deoxygenation: a facile synthesis of quindolines
    摘要:
    A simple and useful method for the synthesis of various 2-substituted quindolines starting from 2-nitroacetophenone is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.007
  • 作为产物:
    描述:
    (Z)-3-氯-3-(2-硝基苯基)丙烯醛盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 6-Iodo-2-(2-nitro-phenyl)-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Thermal cyclization of 3-arylamino-3-(2-nitrophenyl)-propenal Schiff base hydrochlorides followed by triethyl phosphite mediated deoxygenation: a facile synthesis of quindolines
    摘要:
    A simple and useful method for the synthesis of various 2-substituted quindolines starting from 2-nitroacetophenone is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2005.11.007
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