2,4-di-tert-butyl-6-[4,5-bis(4-anisyl)-2-imidazolyl]phenol | 810669-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-6-[4,5-bis(4-anisyl)-2-imidazolyl]phenol
• 英文别名: 2-(4',6'-di-tert-butyl-2'-hydroxyphenyl)-4,5-bis-(p-methoxyphenyl)imidazole；PhOMeLH；2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 810669-71-7
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₃
• 分子量: 484.638
• InChiKey: BTFLSRYSRIYKJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-di-tert-butyl-6-[4,5-bis(4-anisyl)-2-imidazolyl]phenol 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氢键合至咪唑鎓的苯氧基自由基：光系统II的酪氨酰D.的类似物：高场EPR和DFT研究。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200501132
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二叔丁基水杨醛 、 4,4'-二甲氧基苯酚酯 在 乙酸铵 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以45%的产率得到2,4-di-tert-butyl-6-[4,5-bis(4-anisyl)-2-imidazolyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  Co（II）和Co（III）的酚盐和苯氧基自由基络合物。

  摘要：

  在Et（3）N存在下，新的苯酚-咪唑原配体（R）LH与Co（BF（4））（2）.6H（2）O反应形成相应的[Co（II）（（ R）L）（2）]化合物（R = Ph（1），PhOMe（2）或Bz（3））。同样，（Bz）LH在Et（3）N和H（2）O（2）的存在下与Co（ii）反应形成[Co（III）（（Bz）L）（3）]（4 ）。通过X射线晶体学测定了1.2.5MeCN，2.2DMF，3.4MeOH和4.4DMF的结构。1、2和3分别涉及结合到具有扭曲的四面体配位球的两个N，O齿状配体的Co（II）; 4涉及Co（III）结合到mer-N（3）O（3）扭曲的八面体几何形状中的三个N，O-双齿配体。[Co（II）（（R）L）（2）]（R = Ph或PhOMe）经历两次单电子氧化。第一次氧化的产物[1]（+）和[2]（+）分别通过1和2的化学氧化合成。这些阳离子，配制成[Co（II）（（R）L

  DOI：

  10.1039/b410934a

文献信息

• Concerted Proton−Electron Transfer in the Oxidation of Hydrogen-Bonded Phenols
  作者：Ian J. Rhile、Todd F. Markle、Hirotaka Nagao、Antonio G. DiPasquale、Oanh P. Lam、Mark A. Lockwood、Katrina Rotter、James M. Mayer

  DOI：10.1021/ja054167+

  日期：2006.5.1

  are lower than for other phenols, predominately from the driving force for proton movement. One-electron oxidation of the phenols occurs by a concerted proton-electron transfer (CPET) mechanism, based on thermochemical arguments, isotope effects, and DeltaDeltaG(++)/DeltaDeltaG degrees . The data rule out stepwise paths involving initial electron transfer to form the phenol radical cations [(*)(+)HOAr-B]

  三种带有悬垂氢键碱 (HOAr-B) 的苯酚已在 MeCN 中用各种单电子氧化剂氧化。碱是伯胺（-CPh(2)NH(2)）、咪唑和吡啶。在每种情况下，化学和准可逆电化学氧化的产物是苯氧基自由基，其中酚质子已转移到碱 (*)OAr-BH(+)，这是一种质子耦合电子转移 (PCET) 过程。这些氧化的氧化还原电位低于其他酚类，主要来自质子运动的驱动力。基于热化学参数、同位素效应和 DeltaDeltaG(++)/DeltaDeltaG 度，通过协调的质子电子转移 (CPET) 机制发生酚类的单电子氧化。数据排除了涉及初始电子转移以形成苯酚自由基阳离子 [(*)(+)HOAr-B] 或初始质子转移以产生两性离子 [(-)OAr-BH(+)] 的逐步路径。异质电子从 HOAr-NH(2) 转移到铂电极的速率常数来自电化学测量。对于 HOAr-NH(2) 的氧化，溶解速率常数对驱动力、温度和氧化剂性
• Phenoxyl radicals: H-bonded and coordinated to Cu(<scp>ii</scp>) and Zn(<scp>ii</scp>)
  作者：Laurent Benisvy、Eckhard Bill、Alexander J. Blake、David Collison、E. Stephen Davies、C. David Garner、Graeme McArdle、Eric J. L. McInnes、Jonathan McMaster、Stephanie H. K. Ross、Claire Wilson

  DOI：10.1039/b513221p

  日期：——

  in the presence of Et3N to form the corresponding [M(RL)2] compound. [Cu(BzL)2] (1), [Cu(PhOMeL)2] (2), [Zn(BzL)2] (3) and [Zn(PhOMeL)2] (4) have been isolated and the structures of 1·4MeCN, 2·2MeOH, 3·2MeCN and 4·2MeCN determined by X-ray crystallography. In each compound the metal possesses an N2O2-coordination sphere: in 1·4MeCN and 2·2MeOH the CuN2O2} centre has a distorted square planar geometry;

  两个亲配体（R LH）由邻，对-二-叔丁基取代的苯酚 共价结合到 苯并咪唑（Bz LH）或4,5-二-对甲氧基苯基取代咪唑（PhOMe LH），已在结构上进行了表征。每一个在酚基OH基团和一个OH基团之间都具有一个分子内OH-H⋯N氢键。咪唑 氮原子 和 1 H NMR研究表明，该键保留在溶液中。每个R LH都经过电化学可逆的单电子，氧化作用形成[ R LH]˙ +自由基阳离子被认为是通过分子内的O⋯H–N氢键稳定的。的[R LH亲配体在Et 3 N存在下与M（BF 4）2 ·H 2 O（M = Cu或Zn）反应形成相应的[M（R L）2 ]化合物。已分离出[Cu（Bz L）2 ]（1），[Cu（PhOMe L）2 ]（2），[Zn（Bz L）2 ]（3）和[Zn（PhOMe L）2 ]（4）并通过以下方法确定1 ·4MeCN，2 ·2MeOH，3 ·2MeCN和4 ·2MeCN的结构X射
• PHENOL-HETEROCYCLIC LIGANDS, METAL COMPLEXES, AND THEIR USES AS CATALYSTS
  申请人：Leclerc Margarete K.

  公开号：US20100048841A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  Ligands, compositions, and metal-ligand complexes that incorporate phenol-heterocyclic compounds are disclosed that are useful in the catalysis of transformations such as the polymerization of monomers into polymers. The catalysts have high performance characteristics, including high comonomer incorporation into ethylene/olefin copolymers, where such olefins are for example, 1-octene, propylene or styrene. The catalysts particularly polymerize styrene to form polystyrene.

  本发明揭示了包含酚-杂环化合物的配体、组合物和金属配合物，这些配体、组合物和金属配合物在催化转化中非常有用，例如将单体聚合成聚合物。催化剂具有高性能特征，包括将共聚单体高度并入乙烯/烯烃共聚物中，其中所述烯烃例如为1-辛烯、丙烯或苯乙烯。该催化剂特别是将苯乙烯聚合成聚苯乙烯。
• US7705157B2
  申请人：——

  公开号：US7705157B2

  公开（公告）日：2010-04-27