1-[3-(2-propylthiazol-5-yl)phenyl]propan-1-one | 1253967-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(2-propylthiazol-5-yl)phenyl]propan-1-one
• CAS: 1253967-24-6
• 化学式: C₁₅H₁₇NOS
• 分子量: 259.372
• InChiKey: ZXWMGBFGULWELI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-正丙基噻唑 、 3'-氯丙酮苯 在 1,1',2-tris(diphenylphosphino)-3',4-di-tert-butyl ferrocene 、 四丁基溴化铵 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以62%的产率得到1-[3-(2-propylthiazol-5-yl)phenyl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通用的钯/三膦体系，可在低催化剂负荷下将杂芳烃与氯芳烃直接芳基化

  摘要：

  穿上它的环：在直接C中的使用对空气稳定的，坚固的钯/三齿磷烷催化剂 H和13 C 氯活化反应报道（参见方案;的DMAc = Ñ，Ñ二甲基乙酰胺，TBAB =四Ñ -丁基溴化铵）。在催化剂存在下，富电子，贫电子和多取代的呋喃（X = O），噻吩（X = S），吡咯（X = NR 5）和噻唑被氯芳烃芳基化。

  DOI：

  10.1002/anie.201002987