(E)-3-methyl-3-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)vinyl]pentane-2,4-dione | 1440570-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-methyl-3-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)vinyl]pentane-2,4-dione
• 英文别名: 3-methyl-3-[(E)-2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)ethenyl]pentane-2,4-dione
• CAS: 1440570-75-1
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₃
• 分子量: 223.272
• InChiKey: YAMURSLNZLCVSM-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基吡咯烷酮 、 3-溴-3-甲基戊烷-2,4-二酮 在 disodium hydrogenphosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到(E)-3-methyl-3-[2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)vinyl]pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  直接C ？可见光光氧化还原催化H对酰胺类和碳酸氨基甲酸酯的官能化

  摘要：

  通过可见光的光氧化还原催化反应，可以实现各种酰胺和碳酸氨基甲酸酯的直接CH功能化。在优化的条件下，使用[Ir（ppy）2（dtbbpy）PF 6 ]作为光催化剂与Na 2 HPO 4结合，可以使N等酰胺类物质在乙腈中用可见光照射反应混合物过夜，可以很容易地官能化乙烯基吡咯烷酮。通过使用2-溴丙二酸二乙酯进行烷基化反应，探索了有关烯酰胺和烯甲酸酯底物的反应范围，然后研究了用于与烯酰胺和烯甲酸酯反应的烷基化试剂的范围。结果表明反应是在很宽的底物范围内进行的，但是，在E构型中具有内部CC双键的叔酰胺不能被烷基化。烷基化ñ乙烯基三级烯酰胺和enecarbamates都给单烷基化产品只在ë配置。N的烷基化乙烯基仲酰胺使烷基化产物加倍。在缺乏电子的溴化物（例如3-溴乙酰乙酸酯）与N-乙烯基吡咯烷酮的反应中观察到双键迁移。提出了一种不同于已报道的具有非官能化CC双键的SOMOphiles反应的反应

  DOI：

  10.1002/chem.201201716