1-bromo-2-ethyl-5-fluoro-4-methoxybenzene | 1421503-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-2-ethyl-5-fluoro-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Bromo-2-ethyl-5-fluoro-4-methoxybenzene
• CAS: 1421503-45-8
• 化学式: C₉H₁₀BrFO
• 分子量: 233.08
• InChiKey: HKCNPKNYDBPTEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  256.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-2-ethyl-5-fluoro-4-methoxybenzene 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 盐酸 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 72.58h， 生成 2-[6-(2-ethyl-5-fluoro-4-methoxy-phenyl)-1-(tetrahydro-pyran-2-yl)-1H-indazol-3-yl]-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1,4,6,7-tetrahydro-imidazo[4,5-c]pyridine-5-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐和该化合物及盐的药学上可接受的溶剂，其中取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及这种化合物在治疗各种疾病，特别是哮喘和慢性阻塞性肺疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013014567A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-甲氧基-4-乙烯基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-bromo-2-ethyl-5-fluoro-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZO-PIPERIDINE JAK INHIBITOR COMPOUND

  摘要：

  该发明提供了一个具有化学式1的化合物或其药用可接受的盐，可作为JAK抑制剂。该发明还提供了该化合物的晶体形式，包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗适用于JAK抑制剂的疾病的方法，以及用于制备该化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20180311255A1

文献信息

• INDAZOLES
  申请人：Coe Jotham Wadsworth

  公开号：US20130029968A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention relates to compounds of formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  本发明涉及化合物公式（I）：其药学上可接受的盐和该化合物及其盐的药学上可接受的溶剂，其中所述取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及在治疗各种疾病，尤其是哮喘和COPD方面使用这种化合物的用途。
• Indazoles
  申请人：Coe Jotham Wadsworth

  公开号：US08575336B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I): to pharmaceutically acceptable salts therefore and to pharmaceutically acceptable solvates of said compounds and salts, wherein the substituents are defined herein; to compositions containing such compounds; and to the uses of such compounds in the treatment of various diseases, particularly asthma and COPD.

  本发明涉及式(I)的化合物，其药学上可接受的盐和该化合物及其盐的药学上可接受的溶剂，其中取代基在此定义；含有这种化合物的组合物；以及在治疗各种疾病，特别是哮喘和COPD方面使用这种化合物的用途。
• [EN] IMIDAZOLO INDAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'IMIDAZOLO-INDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R&D IP LLC

  公开号：WO2022272020A1

  公开（公告）日：2022-12-29

  Provided herein are compounds of formula (I): (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof, where A, W, X, Y and Z are defined in the specification. The compounds of formula (I) and pharmaceutically-acceptable salts thereof are Janus kinase (JAK) inhibitors. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of using such compounds to treat, e.g., inflammatory and fibrotic diseases, including respiratory diseases.

  本文提供的是公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中A、W、X、Y和Z在说明书中有定义。公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐是Janus激酶（JAK）抑制剂。本文还提供了包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物治疗炎症和纤维化疾病，包括呼吸道疾病的方法。
• Design and Synthesis of a Pan-Janus Kinase Inhibitor Clinical Candidate (PF-06263276) Suitable for Inhaled and Topical Delivery for the Treatment of Inflammatory Diseases of the Lungs and Skin
  作者：Peter Jones、R. Ian Storer、Yogesh A. Sabnis、Florian M. Wakenhut、Gavin A. Whitlock、Katherine S. England、Takasuke Mukaiyama、Christoph M. Dehnhardt、Jotham W. Coe、Steve W. Kortum、Jill E. Chrencik、David G. Brown、Rhys M. Jones、John R. Murphy、Thean Yeoh、Paul Morgan、Iain Kilty

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01634

  日期：2017.1.26

  By use of a structure-based computational method for identification of structurally novel Janus kinase (JAK) inhibitors predicted to bind beyond the ATP binding site, a potent series of indazoles was identified as selective pan-JAK inhibitors with a type 1.5 binding mode. Optimization; of the series for potency and increased duration of action commensurate with inhaled or topical delivery resulted in potent pan-JAK inhibitor 2 (PF-06263276), which was advanced into clinical studies.
• US8575336B2
  申请人：——

  公开号：US8575336B2

  公开（公告）日：2013-11-05