1-氟-2-甲氧基-4-乙烯基苯 | 633335-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-氟-2-甲氧基-4-乙烯基苯
• 英文名称: 1-fluoro-2-methoxy-4-vinylbenzene
• 英文别名: 4-ethenyl-1-fluoro-2-methoxybenzene
• CAS: 633335-94-1
• 化学式: C₉H₉FO
• 分子量: 152.168
• InChiKey: DZLOHPHZZUACPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.059±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-2-甲氧基-4-乙烯基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-bromo-2-ethyl-5-fluoro-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  FUSED IMIDAZO-PIPERIDINE JAK INHIBITOR COMPOUND

  摘要：

  该发明提供了一个具有化学式1的化合物或其药用可接受的盐，可作为JAK抑制剂。该发明还提供了该化合物的晶体形式，包含该化合物的药物组合物，使用该化合物治疗适用于JAK抑制剂的疾病的方法，以及用于制备该化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20180311255A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基-4-氟苯甲醛 、 亚甲基三苯基膦烷 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 1-氟-2-甲氧基-4-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  2-(1-OXO-1H-ISOQUINOLIN-2-YL)ACETAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本文披露了式I的2-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基)乙酰胺衍生物，或其药用可接受的盐或溶剂，其中每个取代基的定义如规范和索赔中所述。同时披露了包括根据本发明的2-(1-氧代-1H-异喹啉-2-基)乙酰胺衍生物的药物组合物及其在治疗中的应用。

  公开号：

  US20080064678A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT
  申请人：ARBUTUS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021025976A1

  公开（公告）日：2021-02-11

  The present disclosure includes novel substituted cyclopropyl-2,2'-bipyrimidinyl compounds, and compositions comprising the same, that can be used to treat or prevent hepatitis B virus (HBV) infection and/or hepatitis D virus (HDV) infection in a patient.

  本公开涵盖了新型的取代环丙基-2,2'-双嘧啶基化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。
• Pd-Catalyzed Enantioselective Double Heck Reaction
  作者：Baihang Ju、Shigui Chen、Wangqing Kong

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03517

  日期：2019.12.6

  An asymmetric Pd-catalyzed intramolecular followed by an intermolecular double Heck reaction of arenediazonium salts with simple alkenes is disclosed. This reaction features mild reaction conditions, simple operation, and excellent functional group tolerance and provides a rapid access to functionalized dihydrobenzofurans bearing all-carbon quaternary centers in good regioselectivity (>95/5) and enantioselectivity

  公开了不对称的Pd催化的分子内，然后是芳构氮鎓盐与简单烯烃的分子间双Heck反应。该反应具有温和的反应条件，简单的操作和出色的官能团耐受性，可快速进入带有全碳季中心的官能化二氢苯并呋喃，具有良好的区域选择性（> 95/5）和对映选择性（90-99％ee）。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DU RÉCEPTEUR GPR120 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2011159297A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• [EN] GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE RÉCEPTEURS GPR 120 ET LEURS APPLICATIONS
  申请人：METABOLEX INC

  公开号：WO2010080537A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  GPR120激动剂已提供。这些化合物对于治疗代谢性疾病，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病非常有用。
• GPR120 RECEPTOR AGONISTS AND USES THEREOF
  申请人：Shi Dong Fang

  公开号：US20110313003A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  GPR120 agonists are provided. These compounds are useful for the treatment of metabolic diseases, including Type II diabetes and diseases associated with poor glycemic control.

  提供了GPR120激动剂。这些化合物对于治疗代谢性疾病非常有用，包括II型糖尿病和与血糖控制不佳有关的疾病。