1-Methyl-bicyclo<3,2,2>non-3-en-2-on | 53922-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-Methyl-bicyclo<3,2,2>non-3-en-2-on
• CAS: 53922-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O
• 分子量: 150.221
• InChiKey: XQVVHDQZIYYLSU-WAAGHKOSSA-N

物化性质

• 沸点：
  232.6±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methoxybicyclo<3.2.2>non-6-en-2-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-Methyl-bicyclo<3,2,2>non-3-en-2-on
  参考文献：
  名称：

  重排方法以烷基烯基和芳基取代双环[3.2.2] non-6-en-2-ones的桥头甲氧基

  摘要：

  衍生自1-甲氧基双环[3.2.2] non-6-en-2- one的C 2取代的1-甲氧基双环[3.2.2] non-6-en-2-ols优先转化为C通过在甲苯（85℃）或沸腾的苯中使用TsOH来完成1-取代的双环[3.2.2]非-6-烯-2-酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80855-8

文献信息

• Dihydroaromatic compounds in the Diels-Alder reaction—IV
  作者：I. Alfaro、W. Ashton、K.L. Rabone、N.A.J. Rogers

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97003-6

  日期：1974.1

  isomerisation and Diels-Alder reaction with 2-acetoxyacrylonitrile, of 2,5-dihydroanisole, leads to the adducts (1) which may be used as starting point for the synthesis of a number of bicyclo [2,2,2] octenones, bicyclo [3,2,1] octenones and bicyclo [3,2,2] nonenones. Under similar conditions, 2,5-dihydrotoluene reacts via an ene-reaction to produce, after hydrolysis, the acetylcyclohexadiene (27). The base-catalysed

  该原位异构化和用2-乙酰氧基Diels-Alder反应，2,5- dihydroanisole的，通向加合物（1，其可被用作起点的若干的合成）二环[2,2,2]辛烯酮，双环[3,2,1]辛烯酮和双环[3,2,2] nonenones。在相似的条件下，2,5-二氢甲苯通过烯反应发生反应，水解后生成乙酰基环己二烯（27）。研究了2,5-二氢甲苯的碱催化平衡和随后的Diels-Alder反应。