1,12-dibromo-dodecane-2,11-dione | 7253-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,12-dibromo-dodecane-2,11-dione
• 英文别名: 1,12-Dibrom-dodecan-2,11-dion；1,12-Dibrom-dodecan-dion-(2,11)；1,12-Dibromododecan-2,11-dione；1,12-Dibromododecane-2,11-dione
• CAS: 7253-38-5
• 化学式: C₁₂H₂₀Br₂O₂
• 分子量: 356.098
• InChiKey: JBSNFHDKPPFBGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,12-dibromo-dodecane-2,11-dione 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1,14-Diphenyl-tetradecan-3,12-dion
  参考文献：
  名称：

  Nimgirawath,S. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 183 - 193

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,12-bis-diazo-dodecane-2,11-dione 在 乙醚 、 氢溴酸 作用下， 生成 1,12-dibromo-dodecane-2,11-dione
  参考文献：
  名称：

  Wilson; Lutz; Jordan, Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 778

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes and 1,2,9,10- and 1,2,11,12-Tetraaminoalkane Tetrahydrochlorides
  作者：Bernhard Miller、Janina Altman、Wolfgang Beck

  DOI：10.1055/s-1997-4464

  日期：1997.3

  Bis[1H-imidazol-4(5)-yl]alkanes (n = 4-8) have been prepared by modified Bredereck cyclization of α,ω-dibromomethylalkanediones in formamide at 180°C. They undergo ring-cleavage acylation with methyl chloroformate to a mixture of N-formylated bis(enedicarbamates). Subsequent removal of formyl groups, reduction with palladium on charcoal and hydrolysis afford α,β,ω-1,ω-tetraaminoalkane tetrahydrochlorides.

  双[1H-咪唑-4(5)-基]烷烃（n = 4-8）是通过δ,Ï-二溴甲基烷二酮在甲酰胺中于 180°C 下的改良布雷德里克环化反应制备的。它们与氯甲酸甲酯发生环切酰化反应，生成 N-甲酰化双（烯二甲酸酯）混合物。随后除去甲酰基，在木炭上用钯还原并水解，得到 δ±,δ²,Ï-1,Ï-四氨基烷四盐酸盐。
• Fahr,E., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 638, p. 1 - 32
  作者：Fahr,E.

  DOI：——

  日期：——
• Schubert,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1964, vol. 24, p. 132 - 142
  作者：Schubert,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Wilson; Lutz; Jordan, Journal of Organic Chemistry, 1947, vol. 12, p. 778
  作者：Wilson、Lutz、Jordan

  DOI：——

  日期：——
• Nimgirawath,S. et al., Australian Journal of Chemistry, 1973, vol. 26, p. 183 - 193
  作者：Nimgirawath,S. et al.

  DOI：——

  日期：——