methyl 5,6-dideoxy-6-diethoxyphosphonate-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hexofuranoside | 30784-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 5,6-dideoxy-6-diethoxyphosphonate-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hexofuranoside
• 英文别名: diethyl (2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)ethyl)phosphonate；(3aR,4R,6R,6aR)-6-(2-diethoxyphosphorylethyl)-4-methoxy-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxole
• CAS: 30784-81-7
• 化学式: C₁₄H₂₇O₇P
• 分子量: 338.338
• InChiKey: XLIRTNWUPURSND-FDYHWXHSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5,6-dideoxy-6-diethoxyphosphonate-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hexofuranoside 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3R,4R,5R)-5-(2-(diethoxyphosphoryl)ethyl)tetrahydrofuran-2,3,4-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本文描述了CD73抑制剂和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2019090111A1
• 作为产物：
  描述：

  diethyl ((E)-2-((3aR,4R,6R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)vinyl)phosphonate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl 5,6-dideoxy-6-diethoxyphosphonate-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribo-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] CD73 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE CD73

  摘要：

  本文描述了CD73抑制剂和包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2019090111A1

文献信息

• Radical addition to vinyl phosphonates. A new synthesis of isosteric phosphonates and phosphonate analogues of α-amino acids
  作者：Derek H. R. Barton、Stephen D. Géro、Béatrice Quiclet-Sire、Mohammad Samadi

  DOI：10.1039/c39890001000

  日期：——

  Derivatives of the phosphonic analogues of nucleotides and of side chain α-amino-acids can be readily prepared by irradiation of acyl-N-hydroxy-2-thiopyridones in the presence of diethylvinyl phosphonate.

  核苷酸和侧链α-氨基酸的膦酸类似物的衍生物可以容易地通过在二乙基乙烯基膦酸酯的存在下照射酰基-N-羟基-2-硫代吡啶酮来制备。
• New synthesis of sugar, nucleoside and α-amino acid phosphonates.
  作者：Derek H.R. Barton、Stephane D. Géro、Béatrice Quiclet-Sire、Mohammad Samadi

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88721-4

  日期：1992.2

  Photolysis of N-hydroxy-2-thiopyridone esters derived from uronic acids or α-amino acids in presence of vinyl phosphonate affords the corresponding phosphonate derivatives. A convenient route for the synthesis of the isostere of AZT-5′ monophosphate is described.

  在膦酸乙烯基酯的存在下衍生自糖醛酸或α-氨基酸的N-羟基-2-硫代吡啶酮酯的光解得到相应的膦酸酯衍生物。描述了一种方便的合成AZT-5'单磷酸等位基因的途径。
• CD73 inhibitors
  申请人：ORIC Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US11377469B2

  公开（公告）日：2022-07-05

  Described herein are CD73 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, infections, and neurodegenerative diseases.

  本文描述的是 CD73 抑制剂和包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物可用于治疗癌症、感染和神经退行性疾病。
• CD73 inhibitors and pharmaceutical uses thereof
  申请人：RISEN (SUZHOU) PHARMA TECH CO., LTD.

  公开号：US11530234B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  CD73 (also known as ecto-5′-nucleotidase) inhibitor compounds are provided, as well as compositions and uses thereof for treating or preventing CD73-associated or related diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders. CD73 inhibitor compounds include compounds having the structure set forth in Formula I and pharmaceutically acceptable esters or salts thereof.

  本发明提供了 CD73（又称外-5′-核苷酸酶）抑制剂化合物及其组合物和用途，用于治疗或预防 CD73 相关或有关疾病、失调和病症，包括癌症和免疫相关失调。CD73 抑制剂化合物包括具有式 I 所列结构的化合物及其药学上可接受的酯或盐。
• BARTON, DEREK H. R.;GERO, STEPHEN D.;QUICLET-SIRE, BEATRICE;SAMADI, MOHAM+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N5, C. 1000-1001
  作者：BARTON, DEREK H. R.、GERO, STEPHEN D.、QUICLET-SIRE, BEATRICE、SAMADI, MOHAM+

  DOI：——

  日期：——