[DMIm][MeHPO3] | 1048377-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [DMIm][MeHPO3]
• 英文别名: 1,3-dimethyl-1H-imidazol-3-ium methyl phosphonate；1,3-dimethylimidazolium methyl phosphonate；1,3-dimethylimidazolium methyl phosphite；1,3-dimethylimidazolium methylphosponate；1,3-dimethylimidazolium methylphosphite；N,N'-dimethylimidazolium methyl H-phosphonate
• CAS: 1048377-03-2
• 化学式: CH₄O₃P*C₅H₉N₂
• 分子量: 192.155
• InChiKey: MFMXWJRLXFZYPY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.77
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.17
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 亚磷酸二甲酯 反应 24.0h， 生成 [DMIm][MeHPO3]
  参考文献：
  名称：

  温度对含磷阴离子咪唑鎓离子液体的粘度和波长依赖性折射率的影响†

  摘要：

  对基于1-烷基-3-甲基咪唑鎓的离子液体（烷基=甲基，丁基和己基）与三种含磷阴离子（即磷酸二甲酯，甲基膦酸甲酯和甲基膦酸酯）结合的粘度和折射率进行了系统的研究。实验测量说明了温度的影响，而折射率是在可见光和近红外区域中的多个波长下确定的。尽管这些阴离子在结构上相似，但可以确定所得IL的物理性质存在显着差异，并且随着阳离子烷基链长度的增加，粘度增加（折射率降低）的趋势明显。从头算 进行理论计算以支持和合理化所观察到的行为。

  DOI：

  10.1039/c6cp08910k
• 作为试剂：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 丙酮 在 L-脯氨酸 作用下， 以 [DMIm][MeHPO3] 为溶剂， 以80%的产率得到4-(4-bromophenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  ALKYL H-PHOSPHONATES OF N,N'-DIALKYLIMIDAZOLIUMS AND OF QUATERNARY AMMONIUMS AND USES THEREOF

  摘要：

  该申请涉及使用盐将氨基阳离子与以下式(I)中的烷基H-膦酸盐结合，其中R是一个碳氢基团，指示的键可以存在也可以不存在，基团R3则存在或不存在，作为离子液体。氨基阳离子最好是咪唑阳离子。这种离子液体在绿色化学领域中特别有用，可作为有机溶剂的替代品。该申请还涉及通过适当的硝基碱直接脱烷基化相应的二烷基膦酸酯来制备这种盐的方法，一步完成且无需任何溶剂。该申请还涉及制备混合甲基化膦酸酯的方法。

  公开号：

  US20100121075A1

文献信息

• Correlation between Hydrogen Bond Basicity and Acetylene Solubility in Room Temperature Ionic Liquids
  作者：Jelliarko Palgunadi、Sung Yun Hong、Jin Kyu Lee、Hyunjoo Lee、Sang Deuk Lee、Minserk Cheong、Hoon Sik Kim

  DOI：10.1021/jp108351f

  日期：2011.2.10

  temperature ionic liquids (RTILs) are proposed as the alternative solvents for the acetylene separation in ethylene generated from the naphtha cracking process. The solubility behavior of acetylene in RTILs was examined using a linear solvation energy relationship based on Kamlet−Taft solvent parameters including the hydrogen-bond acidity or donor ability (α), the hydrogen-bond basicity or acceptor ability

  有人提出室温离子液体（RTILs）作为石脑油裂解过程中产生的乙烯中乙炔分离的替代溶剂。基于线性溶剂化能量关系，基于Kamlet-Taft溶剂参数，包括氢键酸度或给体能力（α），氢键碱度或受体能力（β）和极性，对乙炔在RTIL中的溶解行为进行了研究/极化率（π*）。发现乙炔的溶解度与β值线性相关，并且几乎与α或π*无关。乙炔在RTIL中的溶解度随阴离子氢键受体（HBA）能力的增加而增加，但几乎不受阳离子性质的影响。量子力学计算表明，乙炔的酸性质子与RTIL阴离子上的碱性氧原子特异性形成氢键。另一方面，尽管CH-π相互作用是合理的，但所有优化的结构都表明阳离子上的酸性质子并不专门与乙炔的π云缔合。热力学分析与所提出的相关性非常吻合：RTIL的β值越高，RTIL中乙炔吸收的焓就越负。
• Nanoscale Disassembly and Free Radical Reorganization of Polydopamine in Ionic Liquids
  作者：Paola Manini、Piero Margari、Christian Pomelli、Paola Franchi、Gennaro Gentile、Alessandra Napolitano、Luca Valgimigli、Cinzia Chiappe、Vincent Ball、Marco d’Ischia

  DOI：10.1021/acs.jpcb.6b08835

  日期：2016.11.23

  particular the origin of paramagnetic behavior, is still far from being complete. Herein, we disclose the unique ability of ionic liquids (ILs) to disassemble PDA, either as a suspension or as a thin film, up to the nanoscale, and to establish specific interactions with the free radical centers exposed by deaggregation of potential investigative value. Immersion of PDA-coated glasses into four different ILs

  尽管聚多巴胺（PDA）是一种广泛用于表面功能化和涂层的类聚丁二烯的粘合材料，其在科学和技术上的联系日益紧密，但对其结构和物理化学特性（尤其是顺磁行为的起源）的了解仍然远远不够。 。在本文中，我们公开了离子液体（IL）的独特能力，可以将PDA悬浮液或薄膜分解成纳米级，并且可以通过分解潜在的研究价值与暴露的自由基中心建立特定的相互作用。将PDA涂层玻璃浸入四种不同的IL（[C 1 C 1 im] [（CH 3 O）HPO 2 ]，[C 1 C 1 im] [（CH3 O）CH 3 PO 2 ]，[C 1 C 1 im] [（CH 3 O）2 PO 2 ]，[N 1888 ] [C 18：1 ]）在室温下快速且几乎完全去除了涂层由紫外可见光谱和扫描电子显微镜（SEM）确定。对来自ILs中PDA悬浮液的有色上清液的透射电子显微镜（TEM）分析显示，存在直径不超过50 nm的纳米结构。电子顺磁共振（
• Ionic-Liquid-Derived, Water-Soluble Ionic Cellulose
  作者：Huyen Thanh Vo、Young Jin Kim、Eun Hee Jeon、Chang Soo Kim、Hoon Sik Kim、Hyunjoo Lee

  DOI：10.1002/chem.201200982

  日期：2012.7.16

  AbstractA new type of water‐soluble ionic cellulose was obtained by means of the dissolution of cellulose in dimethylimidazolium methylphosphite at elevated temperatures over 120 °C. FTIR spectroscopy, 1H and 13C NMR spectroscopy, and elemental analysis results revealed that the repeating unit of the water‐soluble cellulose consists of a dialkylimidazolium cation and a phosphite anion bonded to cellulose. The degree of phosphorylation on the cellulose chain was between 0.4 and 1.3 depending on the reaction temperature and time. With an increasing degree of phosphorylation, water solubility was increased. Scanning electron microscopy and X‐ray diffraction analyses revealed that the cellulose crystalline phase in the parent crystalline cellulose changed to an amorphous phase upon transformation into ionic cellulose. Thermogravimetric analysis showed the prepared phosphorylated cellulose was stable over 250 °C and a substantial amount of residue remained at 500 °C.