1-methoxy-4-[[(1R,2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-[oxido(phenylmethoxy)phosphaniumyl]oxy-6-phenylmethoxy-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)cyclohexyl]oxymethyl]benzene | 202270-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-[[(1R,2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-[oxido(phenylmethoxy)phosphaniumyl]oxy-6-phenylmethoxy-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)cyclohexyl]oxymethyl]benzene
• CAS: 202270-93-7
• 化学式: C₅₂H₅₇O₁₂P
• 分子量: 904.991
• InChiKey: VPOKKCGVEBGOEB-NAWUYIQTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-4-[[(1R,2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-[oxido(phenylmethoxy)phosphaniumyl]oxy-6-phenylmethoxy-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)cyclohexyl]oxymethyl]benzene 在 palladium on activated charcoal 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 Butyric acid (S)-1-butyryloxymethyl-3-[hydroxy-((1R,2R,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-trihydroxy-4,5-bis-phosphonooxy-cyclohexyloxy)-phosphoryl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇4，5-双磷酸酯的水溶性，不可水解的膦酸酯类似物的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972046p
• 作为产物：
  描述：

  D-3-O-benzyl-2,6-di-O-benzyloxymethyl-4,5-di-O-methoxybenzyl-myo-inositol 在 四氮唑 、 N,N-isopropylethylamino 1H-tetrazole 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 1-methoxy-4-[[(1R,2S,3R,4R,5R,6R)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-4-[oxido(phenylmethoxy)phosphaniumyl]oxy-6-phenylmethoxy-3,5-bis(phenylmethoxymethoxy)cyclohexyl]oxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  磷脂酰肌醇4，5-双磷酸酯的水溶性，不可水解的膦酸酯类似物的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo972046p