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3β-Acetoxy-hop-17(21)-en
3β-Acetoxy-hop-17(21)-en | 28937-68-0
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3β-Acetoxy-hop-17(21)-en
英文别名
[(5aR,5bR,7aR,9S,11aR,11bR,13aS,13bR)-5a,5b,8,8,11a,13b-hexamethyl-3-propan-2-yl-1,2,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a-tetradecahydrocyclopenta[a]chrysen-9-yl] acetate
CAS
28937-68-0
化学式
C
32
H
52
O
2
mdl
——
分子量
468.764
InChiKey
AKPPTDCKDJSINA-YRXYYLIWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.1
重原子数:
34
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.91
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3β-Acetoxy-22-hydroxy-hopan
107297-40-5
C
32
H
54
O
3
486.779
——
hop-17(21)-en-3-one
471-61-4
C
30
H
48
O
424.711
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
HOP-17(21)-EN-3尾-OL
hop-17(21)-en-3-ol
564-14-7
C
30
H
50
O
426.726
反应信息
作为反应物:
描述:
3β-Acetoxy-hop-17(21)-en
在
sodium hydroxide
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
HOP-17(21)-EN-3尾-OL
参考文献:
名称:
Cerny,J. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3021 - 3023
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3β-Acetoxy-22-hydroxy-hopan
在
甲酸
作用下, 生成
3β-Acetoxy-hop-17(21)-en
参考文献:
名称:
Cerny,J. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3021 - 3023
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Fujimoto,H.; Tanaka,O., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1970, vol. 18, # 7, p. 1440 - 1445
作者:
Fujimoto,H.、Tanaka,O.
DOI:
——
日期:
——
Cerny,J. et al., Chemische Berichte, 1963, vol. 96, p. 3021 - 3023
作者:
Cerny,J. et al.
DOI:
——
日期:
——
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