2-[(3-buten-1-yl)(2-propen-1-yl)amino]-3-quinolinecarboxaldehyde | 1360556-00-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-[(3-buten-1-yl)(2-propen-1-yl)amino]-3-quinolinecarboxaldehyde
• CAS: 1360556-00-8
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O
• 分子量: 266.343
• InChiKey: VXHTZJPLJKTKBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-buten-1-yl)(2-propen-1-yl)amino]-3-quinolinecarboxaldehyde 在 Wilkinson's catalyst 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以77%的产率得到2,3,4,5-tetrahydro-4-methyl-5-oxo-1-(2-propen-1-yl)-1H-azepino[2,3-b]quinolone
  参考文献：
  名称：

  烯烃和炔烃的胺导向分子内加氢酰化

  摘要：

  通过胺导向的铑（I）催化的分子内加氢酰化反应制备中环杂环。胺上烯丙基取代基的存在加速了反应并提高了产物产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.125
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-喹啉甲醛 、 N-allylbut-3-en-1-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 以46%的产率得到2-[(3-buten-1-yl)(2-propen-1-yl)amino]-3-quinolinecarboxaldehyde
  参考文献：
  名称：

  烯烃和炔烃的胺导向分子内加氢酰化

  摘要：

  通过胺导向的铑（I）催化的分子内加氢酰化反应制备中环杂环。胺上烯丙基取代基的存在加速了反应并提高了产物产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.125