methyl 3,4-diacetyl-1,2-dihydro-3H-5-methoxypyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate | 103150-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3,4-diacetyl-1,2-dihydro-3H-5-methoxypyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate
• 英文别名: methyl 3,4-diacetyl-1,2-dihydro-3H-5-methoxypyrrolo<3,2-e>indole-7-carboxylate
• CAS: 103150-63-6
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: RLLDJCRUDVRMQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  643.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.339±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.07
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4-diacetyl-1,2-dihydro-3H-5-methoxypyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 盐酸 、 lithium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 49.95h， 生成 PDE I dimer methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE I, PDE II, and PDE I dimer methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00243a027
• 作为产物：
  描述：

  1-acetyl-7-acetyl-6-methoxy-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)indoline 在 manganese(IV) oxide 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 53.25h， 生成 methyl 3,4-diacetyl-1,2-dihydro-3H-5-methoxypyrrolo[3,2-e]indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE I, PDE II, and PDE I dimer methyl ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00243a027

文献信息

• Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE-II methyl ester
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/jo00366a048

  日期：1986.8
• Diels-Alder reactions of heterocyclic azadienes: total synthesis of PDE I, PDE II, and PDE I dimer methyl ester
  作者：Dale L. Boger、Robert S. Coleman

  DOI：10.1021/ja00243a027

  日期：1987.4