9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(1,2,4-triazol-4-yl)purine | 158782-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(1,2,4-triazol-4-yl)purine
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-diacetyloxy-5-[6-(1,2,4-triazol-4-yl)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 158782-62-8
• 化学式: C₁₈H₁₉N₇O₇
• 分子量: 445.392
• InChiKey: BJOALHURKSBTGE-SCFUHWHPSA-N

物化性质

• 沸点：
  658.8±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(1,2,4-triazol-4-yl)purine 以94的产率得到6-甲硫基嘌呤核苷
  参考文献：
  名称：

  J. Am. Chem. SOC. 1995, 117, 5951-5957

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  腺苷 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 作用下， 反应 41.5h， 生成 9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-6-(1,2,4-triazol-4-yl)purine
  参考文献：
  名称：

  Miles, Robert W.; Samano, Vicente; Robins, Morris J., Journal of the American Chemical Society, 1995, vol. 117, # 22, p. 5951 - 5957

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient Conversion of 6-Aminopurines and Nucleosides into 6-Substituted Analogs via Novel 6-(1,2,4-Triazol-4-yl)purine Derivatives.
  作者：Vicente Samano、Robert W. Miles、Morris J. Robins

  DOI：10.1021/ja00099a061

  日期：1994.10