N,N-diethylglycine sodium salt | 5426-55-1

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 甘氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethylglycine sodium salt
• 英文别名: sodium;2-(diethylamino)acetate
• CAS: 5426-55-1
• 化学式: C₆H₁₂NO₂*Na
• 分子量: 153.157
• InChiKey: WXFLIROEULQDMT-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2922499990

SDS

N,N-二乙基甘氨酸钠

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模块 1. 化学品
产品名称： N,N-Diethylglycine Sodium Salt

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N-二乙基甘氨酸钠
百分比： >97.0%(T)
CAS编码： 5426-55-1
分子式： C6H12NNaO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
N,N-二乙基甘氨酸钠

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
N,N-二乙基甘氨酸钠

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N,N-二乙基甘氨酸钠

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethylglycine sodium salt 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-二乙氨基乙酸盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  HIGHLY CONCENTRATED AQUEOUS SOLUTIONS OF N,N-DIALKYLGLYCINES AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF

  摘要：

  公开号：

  EP1435351B1
• 作为试剂：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 、 tert-butyl 2-(8-bromo-6-cyano-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N-diethylglycine sodium salt 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 2-(6-cyano-3-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-8-((6-methylpyridin-3-yl)oxy)-4-oxo-3,4-dihydroquinazolin-2-yl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF ENCEPHALITIC ALPHAVIRUSES
  [FR] INHIBITEURS D'ALPHAVIRUS ENCÉPHALITIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2021046315A3

文献信息

• 2-[1H-Benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides as kinase inhibitors
  申请人：Aurrecoechea Natalia

  公开号：US20100081653A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  2-[1H-benzimidazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and 2-[benzothiazol-2(3H)-ylidene]-2-(pyrimidin-2-yl)acetamides and their salts are kinase inhibitors, useful in the treatment of cancer.

  2-[1H-苯并咪唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺和2-[苯并噻唑-2(3H)-基]-2-(嘧啶-2-基)乙酰胺及其盐是激酶抑制剂，在癌症治疗中有用。
• Sign Inversion in Photopharmacology: Incorporation of Cyclic Azobenzenes in Photoswitchable Potassium Channel Blockers and Openers
  作者：Julie B. Trads、Katharina Hüll、Bryan S. Matsuura、Laura Laprell、Timm Fehrentz、Nicole Görldt、Krystian A. Kozek、C. David Weaver、Nikolaj Klöcker、David M. Barber、Dirk Trauner

  DOI：10.1002/anie.201905790

  日期：2019.10.21

  cis-form. Incorporation of these switches into a variety of photopharmaceuticals could convert dark-active ligands into dark-inactive ligands, which is preferred in most biological applications. This "pharmacological sign-inversion" is demonstrated for a photochromic blocker of voltage-gated potassium channels, termed CAL, and a photochromic opener of G protein-coupled inwardly rectifying potassium (GIRK)

  光药理学依赖于通过光异构化改变其药效学的配体。这些配体中的许多是偶氮苯，它们在延长的反式构型中在热力学上更稳定。通常，它们以这种形式具有生物活性，并且在辐射和光异构化为其顺式异构体时失去活性。最近，出现了环状偶氮苯，即所谓的重氮辛，它们的弯曲顺式形式在热力学上更稳定。将这些开关结合到各种光药物中可以将暗活性配体转化为暗活性配体，这在大多数生物应用中是首选。这种“药理学符号反转”被证明用于电压门控钾通道的光致变色阻滞剂，称为 CAL，
• Hair cosmetic, aminocarboxylic acid amide and method for producing the same
  申请人：Kao Corporation

  公开号：US20030035784A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  A hair cosmetic which can impart, to hairs, flexibility, smoothness and oily feeling when the hairs are wetted and smoothness, softness and combing easiness after the hairs are dried are provided, the hair cosmetic comprising an amine represented by the formula (I): Formula (I) 1 (wherein R 1 represents a C 8-40 alkyl group or alkenyl group or a group represented by the formula R 5 O—(AO) n —C m H 2m — (R 5 represents a C 8-40 alkyl group or alkenyl group having 8 to 40 carbon atoms, A represents a C 2-3 alkylene group, n denotes a number from 0 to 30 in average and m denotes an integer of 2 or 3), R 2 represents a C 1-5 alkylene group, R 3 represents H, a C 1-24 alkyl group, alkenyl group or hydroxyalkyl group or a C 6-28 aryl group or arylalkyl group, R 4 represents H, a C 1-5 alkyl group, alkylene group or hydroxyalkyl group or a C 6-28 aryl group or arylalkyl group, p denotes an integer from 1 to 3, q and r denote integers from 0 to 2 and p+q+r is equal to 3. Also, the amine (I) can be produced with high selectivity and highly economically by reacting a primary amine with an aminocarboxylic acid to run amidation. An amine represented by the formula (1), its salt or quaternary ammonium salt are also provided: Formula (1) 2

  提供一种头发化妆品，它可以在头发被浸湿时赋予头发柔软、光滑和油腻的感觉，并在头发干燥后提供光滑、柔软和易于梳理的效果。该头发化妆品包括一种由式(I)表示的胺：式(I)1（其中，R1表示C8-40烷基或烯基或由式R5O-（AO）n-CmH2m-表示的基团（其中，R5表示具有8至40个碳原子的C8-40烷基或烯基，A表示C2-3烷基，n表示平均值为0至30的数字，m表示2或3的整数），R2表示C1-5烷基，R3表示H、C1-24烷基、烯基或羟基烷基或C6-28芳基基团或芳基烷基基团，R4表示H、C1-5烷基、烷基或羟基烷基或C6-28芳基基团或芳基烷基基团，p表示1至3的整数，q和r表示0至2的整数，且p+q+r等于3。此外，胺（I）可以通过将一种一级胺与一种氨基羧酸反应以进行酰胺化，从而高选择性、高经济性地生产。还提供一种由式（1）表示的胺、其盐或季铵盐：式（1）2。
• Water-soluble complex dye, recording fluid and recording method
  申请人：Shimizu Wataru

  公开号：US20050081747A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  A water-soluble complex dye capable of forming an image having light resistance, ozone resistance and high saturation; a water-based recording fluid, particularly an ink jet recording fluid, employing such a dye; an ink set employing such a recording fluid; and an ink jet recording method, are presented. A water-soluble complex dye comprising an azo compound represented by the following formula (1) or its tautomer, and transition metal ions; a water-based recording fluid, particularly an ink jet recording fluid, containing such a dye; and an ink jet recording method employing such a recording fluid. In the formula (1), A 1 is a 5- to 7-membered hetero monocyclic group or a fused polycyclic group containing such a hetero monocyclic group and may have an optional substituent, but it represents a group which does not have a hydroxyl group at a position adjacent to the carbon bonded to the azo group; ring X 1 represents a monocyclic hetero ring constituted by six atoms, bonded to the azo group and may have an optional substituent; and each of R 1 and R 2 which are independent of each other, is a hydrogen atom or a monovalent substituent.

  提供了一种水溶性复合染料，能够形成具有光稳定性、臭氧稳定性和高饱和度的图像；一种使用此类染料的水基记录液，特别是喷墨记录液；使用此类记录液的墨水套装；以及一种喷墨记录方法。该水溶性复合染料包括由以下式（1）或其互变异构体表示的偶氮化合物和过渡金属离子组成；一种含有这种染料的水基记录液，特别是喷墨记录液；以及使用这种记录液的喷墨记录方法。在式（1）中，A1是一个含有5到7个成员的杂环单环族或融合的多环族，其中包含这样的杂环单环族，并且可以具有可选的取代基，但它代表不具有与偶氮基所连接的碳相邻处羟基的基团；环X1表示由六个原子构成的单环杂环，与偶氮基相连接，并且可以具有可选的取代基；并且独立于彼此的R1和R2是氢原子或一价取代基。
• Highly concentrated aqueous solutions of n,n-dialkyl-glycines and process for preparation thereof
  申请人：——

  公开号：US20040238786A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  An aqueous high-concentration solution of N,N-dialkylglycine, economical, easy to handle, and useful for subsequent organic chemical reactions, is provided. Also is provided a process for production thereof. The aqueous high-concentration solution of N,N-dialkylglycine which contains the N,N-dialkylglycine at a concentration of 30-80% by mass, and a metal-mineral acid salt at a content of 0.3-3% by mass can be produced industrially from an aqueous N,N-dialkylglycine alkali metal salt as the source material by the steps of (i) neutralizing an aqueous solution of an N,N-dialkylglycine alkali metal salt with a mineral acid, (ii) condensing the obtained aqueous solution by removal of water, and (iii) separating by solid-liquid separation the deposited alkali metal-mineral acid salt from the resulting slurry of the aqueous N,N-dialkylglycine solution and the alkali metal-mineral acid salt.

  提供了一种水溶性高浓度的N,N-二烷基甘氨酸溶液，经济实用，易于操作，并可用于随后的有机化学反应。同时提供了其生产工艺。该水溶性高浓度的N,N-二烷基甘氨酸溶液含有30-80%的N,N-二烷基甘氨酸质量浓度和0.3-3%的金属-矿物酸盐含量，可以从水溶性N,N-二烷基甘氨酸碱金属盐作为原料进行工业生产，其步骤包括(i)用矿物酸中和水溶性N,N-二烷基甘氨酸碱金属盐的水溶液，(ii)通过去除水来浓缩所得的水溶液，(iii)将沉淀的碱金属-矿物酸盐从所得的水溶性N,N-二烷基甘氨酸溶液和碱金属-矿物酸盐的混合物中通过固液分离分离出来。

表征谱图